薬物

セロトニン症候群

定義とセロトニン セロトニン症候群は、その受容体の過剰刺激に起因する、中心的なセロトニンシグナルの過度の増加によるものです。 このイベントは、1つまたは複数の薬物および/または以下の薬物の乱用によって引き起こされることがあります。 それらはホルモンのセロトニンかその前駆物質の合成を増加させる 彼らは劣化や再摂取を減らす それらはセロトニン薬と呼ばれる受容体を直接刺激する。 セロトニンとは セロトニンは中枢神経系(CNS)と消化管のいくつかの細胞によって合成される神経伝達物質です。 それは気分を調節するための基本的な分子です。 腸レベルでは、セロトニンは腸の運動性を高め、嘔吐を刺激します。 血管内では血管収縮を促進し、片頭痛や血小板の凝集を引き起こします。 感覚終末の刺激を通して、セロトニンは痛みを引き起こし、そして神経レベルでそれはいくつかを刺激しそして他を阻害する異なるニューロンと相互作用する。 原因 セロトニン作動性症候群の主な原因は、脳内のセロトニンを捕捉する受容体(5-HT 1Aおよび5-HT 2受容体)の過剰刺激である。 この異常は、不適切な薬理学的使用または個々の過敏症の結果である可能性があります。 より頻繁には、セロトニン症候群は、過剰な投与量のセロトニン作動薬または2つの異なるが補助的な薬の組み合わせと相関しています。 一緒に組み合わされて、セロトニン症候群を決定する

ホウ酸

一般性 ホウ酸 - オルトホウ酸としても知られている - は興味深い抗菌性、抗真菌性および殺虫性を持つ弱酸です。 その防腐性のおかげで、この化合物は - 適切な濃度で - 製薬分野で使用されますが、それだけではありません。 実際、ホウ酸は防腐剤としても使用されているだけでなく、紙、塗料およびエナメル産業、接着剤、さらには爆発物にも使用されています。 ホウ酸を含む薬品の例 ホウ酸マルコビティ Farve®ホウ酸 ホウ酸アルムス また見なさい:ホウ酸水» 治療適応症 ホウ酸は、刺激のあるおよび/または荒れた肌の消毒、軽度のやけどの消毒、およびにきびの治療のための消毒剤として使用されます。 さらに、ホウ酸は、軽い日焼けの場合や虫さされの場合に、うっ血除去薬として、限られた地域で使用することができます。 警告 皮膚用ホウ酸は、眼科用(眼用)には絶対に使用しないでください。 ホウ酸は損傷を受けた皮膚、非常に広い範囲の皮膚、または過剰な量(高用量)で使用されるべきではありません。蓄積毒性の発現を引き起こす可能性があるためです。 ホウ酸は3歳未満の子供に使用されるべきではなく、いずれにせよ、すべての年齢の子供の手の届かないところや視力から遠ざけられるべきです。 他の薬との相互作用 現在、ホウ酸と他の薬との間の既知の薬相互作用はありません。 しかし、一般用医薬品や薬草やホメオパシー製品など、あらゆる

クラブラン酸

一般性 クラブラン酸は、β-ラクタム(またはβ-ラクタム)型の化学構造を有する化合物である。 特に、クラブラン酸はペニシリンのような抗生物質薬と関連して医薬製剤において広く使用されているβ-ラクタマーゼ阻害剤である。 クラブラン酸は、 Streptomyces clavuligerusの 菌株から初めて単離された天然由来の化合物です。 クラブラン酸の使用 クラブラン酸は弱い抗菌活性を有するが、抗生物質作用を有する医薬製剤におけるその使用は、微生物に対するその直接的作用のためではなく、異なる菌株によって産生される特定の酵素を阻害するその能力のために行われない。細菌性:β-ラクタマーゼ(またはβ-ラクタマーゼ)。 β−ラクタマーゼは、ある種の細菌株によって産生される特定の酵素(より正確にはセリンプロテアーゼ)であり、それにβ−ラクタム化学構造を有する抗生物質に対する耐性を付与する(例えばペニシリンなど)。 実際、これらの酵素の役割は、前述の抗生物質薬の構造中に存在するβ-ラクタム環を正確に切断し、不可逆的にそれらの活性を低下させ、細菌を生存させることです。 クラブラン酸は、とりわけアモキシシリン(半合成広域スペクトルペニシリン)と関連して使用される。 アモキシシリンとクラブラン酸をベースにしたいくつかの医薬品が市販されています。 最も知られている中で私達はAugmentin®およびCla

ホウ酸水

ボリカウォーターとは ホウ酸水は、別名オルトホウ酸として知られているホウ酸の非常に希薄な溶液です。 後者は弱い無機酸であり、その強引な式はH 3 BO 3である 。 ホウ酸水は、その 抗菌性および抗真菌性の ために、製薬分野、さらには獣医学分野でも使用されてい ます 。 詳細には、この種の使用のために、ホウ酸 は3%の濃度で 入手可能である。 用途 ボリカ水の用途と適応 すでに述べたように、ホウ酸水は何よりも製薬分野で使用されており、抗菌作用と抗真菌作用で利用されています。 詳細には、ホウ酸水は、以下のような指示で肌のレベルで使用することができます。 刺激やひびの入った皮膚の消毒。 軽い皮膚のやけどの消毒。 虫刺されの場合および軽度の日焼けの場合は、皮膚のうっ血除去剤。 にきび治療。 知っていましたか… それはホウ酸水の多数の徴候の中で明白に言及されていないが、 カンジダ 感染を防ぐために膣洗浄をするためにこの製品を使う患者がいます。 実のところ、このやり方は完全には正しくありません。 実際には、どんな種類の感染症の治療や予防のためにも自分でできる治療法に頼るべきではありません。 しかしながら、これらの感染を防ぎそして膣環境の正常な健康の維持に寄与するように特別に配合され(そして公式に承認された)、ホウ酸および他の活性成分に基づく市販の膣洗浄剤がある。 しかし、これらの場合でさえ、類

ademetionine

一般性 アカメメチン - S-アデノシルメチオニンとしても知られている - は、体内に天然に存在するアミノ酸です。 詳細には、学術用語はメチル基を転移することができる補酵素である。 学術的アセトニンを用いて行われるトランスメチル化反応は、細胞膜の リン脂質二重層の合成において 不可欠であるが、これは上記のアミノ酸によって行われる唯一の作用ではない。 実際、付着性チオニンは組織や臓器に偏在して存在し、数多くの代謝反応に関与しています。 特に、この分子は、セロトニンやドーパミンなど、気分調節のメカニズムに関与しているだけではなく 、ある種の神経伝達物質の合成に 関与しているため、薬学的観点から非常に興味深いものです。 確かに、学問はまたそれが 肝臓解毒メカニズムに 関与する硫黄化合物の合成を支持することができる肝臓で興味深い活動を発揮します。 Ademetioninaを含む薬の専門の例 Donamet® Transmetil® Samyr® 治療適応症 Ademetionineとは何ですか その複数の作用機序を考えると、アカデミクミニンは、同様に異なる病状の治療に使用される様々な薬品専門の有効成分である。 具体的には、学術用語の使用は、以下の治療に適応されます。 うつ病性症候群 肝内胆汁うっ滞、妊娠。 成人の肝硬変前および肝硬変状態における肝内胆汁うっ滞 警告 以下のいずれかの状況にある

アロプリノール:それはなんですか。 それは何のためですか? それはどのように機能しますか? 使用方法、副作用およびI.Randiの禁忌

一般性 アロプリノール は、 尿酸の 形成を 抑えるのに 使用される有効成分です。 アロプリノール - 化学構造 より具体的には、アロプリノールは痛風の治療に使用されるので 抗 痛風薬のグループに属しますが、体内に過剰なレベルの尿酸が存在することによって引き起こされるすべての障害の治療にも使用されます。 それがその治療作用を実行するためには、アロプリノールは 経口摂取 されなければならない。 実際、それは有効成分が異なる濃度(通常、100mg、150mgおよび300mg)で含有され得る 錠剤 の形態で入手可能である。 アロプリノールベースの薬は、 反復可能な 処方箋が 提示されたときにのみ調剤することができます。 アロプリノールを含む薬品の例 アロプリノールDOCGenerici® アロプリノールMolteni® アロプリノールMylan® アロプリノールサンドズ アロプリノールテバイタリア Allurit® Zyloric® 治療適応症 アロプリノールの使用はいつ示されますか? アロプリノール摂取量は以下の場合に示されます: 痛風治療 以下を含む様々な障害や疾患によって引き起こされる高尿酸血症の治療: 腎臓に影響を与える慢性疾患(慢性腎症)。 利尿薬による長期治療 多血症; いくつかの種類の腫瘍。 尿酸によって引き起こされる結石または他の腎臓病の治療。 組織内への尿酸結晶の蓄積防止

I.ランディのアンブロキソール

一般性 アンブロキソールは、 流動化し 、そして障害および疾患の存在下で気道内に形成される粘稠な粘液の除去を促進するために使用される 粘液溶解作用 を有する有効成分である。 アンブロキソールは、 去痰薬および粘液溶解薬 の薬物療法群 に属し、 経口投与 、 吸入投与 および 直腸 投与に適した様々な医薬製剤で入手可能である。 それは安全であると考えられている有効成分であり、そして大人でも子供でも(当然、適切な投与量で)使われています。 アンブロキソール - その化学名はトランス-4 - [(2-アミノ-3, 5-ジブロモベンジル)アミノ]シクロヘキサノール - はブロメキシンの誘導体です(他の有効成分粘液溶解性)。 アンブロキソールを含む薬品の例 Ambroxol® Broxol® Fluibron® Lintos® Mucosolvan® ゼリノールゴーラ 治療適応症 Ambroxolの使用はいつ示されますか? アンブロキソールの使用は、急性および慢性の両方の性質の気道の疾患の存在下で形成される 濃厚で粘性のある粘液 の 流動化 、したがって排除を促進することが示されている。 知っていましたか… アンブロキソールは 口腔内および咽頭粘膜 (咽頭痛) の急性疼痛の対症療法の 適応 となる口腔 内で溶解する錠剤(ZerinolGola®)で入手可能です。 これらの薬において、活性成分の

アポモルヒネ:それはなんですか。 それは何のためですか? ランディの副作用と禁忌

一般性 アポモルヒネは強力な ドーパミン作用 を発揮することができる有効成分です。 アポモルヒネ - 化学構造 この特別な作用のおかげで、アポモルヒネはパーキンソン病に対する薬物療法の分野で、伝統的な治療法(レボドパを用いた)が有効でないか十分でない場合に、 運動障害 に対抗するために使用されています。 最近まで、勃起不全の治療のための適応症を伴って舌下投与することができるアポモルヒネに基づく薬が市場で入手可能であった。 しかしながら、今日まで(2019年1月)、アポモルヒネはパーキンソン病によって引き起こされる深刻な運動困難の治療のための適応症で 非経口的に投与される (注入または皮下注射)薬においてのみ利用可能である。 場合に応じて、静脈内投与されるアポモルヒネ含有薬は、 Hバンド 薬(反復不可能な制限的処方の提示により薬局で躊躇することがある病院薬 - 病院または専門家からの処方で公衆に販売される薬)として分類される。 クラスA薬 として(国民健康システムによって償還可能)。 アポモルヒネを含む薬品の例 Apofin® 治療適応症 アポモルヒネの使用はいつ示されますか? アポモルヒネの使用は、日中に数回起こり、レボドパまたは他のドーパミン作動薬による治療に反応しない 深刻な運動困難の 治療のための パーキンソン病 患者に適応される。 実を言うと、アポモルヒネは 皮下 注射 によ

アトルバスタチン:それが何であるか、何を使うべきか、副作用およびI.Randiの禁忌

一般性 アトルバスタチンは、血中の過度に高レベルの脂質(コレステロールとトリグリセリド)を減らすために使用される有効成分です。 アトルバスタチン - 化学構造 スタチン 群に属するアトルバスタチンは、単独で、単 剤として 、または 他の活性成分と組み合わせての いずれかで使用することができる。 その活動を実行するために、アトルバスタチンは 経口 で 取られ なければなりません。 実際には、それを含む薬は 口から摂取される錠剤 の形で処方 されています 。 アトルバスタチンベースの薬の調剤は、特定の 反復可能な処方箋が 提示された場合にのみ薬局で行われます。 アトルバスタチンを含む薬品の例 Arkas® Atoris® アトルバスタチンAurobindo® アトルバスタチンDOC® アトゼット(エゼチミブとの関連で) Euvascor®(ペリンドプリルに関連して) Stapressial®(アムロジピンおよびペリンドプリルとの併用) Torvast® Trinomia®(アセチルサリチル酸とラミプリルとの併用) 治療適応症 アトラスタスタチンの使用はいつ示されますか? アトルバスタチンの使用は 、過度に高レベルの血中脂質 (コレステロールおよびトリグリセリド)を 減少させること が示されています。 しかしながら、この有効成分の使用は、ライフスタイルの変化(食事、運動など)が血中の過度に

バシトラシン:それはなんですか。 それはどのように機能しますか? ランディの適応症、薬用量、副作用および禁忌

一般性 バシトラシン は、 ポリペプチド系抗生物質の グループに属する有効成分です。 バシトラシン - 化学構造 より詳細には、バシトラシンは 腸感染症 の治療(経口投与)および 皮膚感染症 の治療(局所投与)において他の活性成分と組み合わせて使用​​される。 経口投与に 適したバシトラシンに基づく医薬品(錠剤)は、調剤されるために、 反復可能な医療処方の 提示を必要とする。 それどころか、バシトラシンをベースにした 外用 薬(スキンクリームとパウダー)は 市販薬 (OTC)であり、したがって、それらの 無料販売 は許可されています。 バシトラシンを含む薬の例 ビミキシン®(経口投与) Cicatrene®(局所投与) オロビシン®(経口投与) 治療適応症 バシトラシンの使用はいつ示されますか? 述べたように、バシトラシンは 腸や皮膚の感染症 を治療するために他の有効成分 - 抗生物質と非抗生物質 - と組み合わせて使用​​され ます 。 口からバシトラシン バシトラシンベースの経口薬は、抗生物質作用を持つ他の有効成分 - ネオマイシン - も含み、次のような場合に適応があります。 バシトラシンとネオマイシンに感受性の細菌によって持続する 腸感染症の 治療。 結腸手術のための 予防治療 バシトラシン局所投与 バシトラシンをベースにした外用薬はまた、 抗生物質 作用を 有する他の有効成

ベタヒスチン

ベタヒスチンとは ベタヒスチンはめまいの治療に広く使用されている有効成分です。 詳細には、この分子は通常メニエール症候群によって引き起こされるバランス障害の治療のために処方されています。 当然のことながら、ヨーロッパでは、1970年にベタヒスチンの使用が正確に前述の症候群の総体症状の治療に承認されました。 イタリアで現在市販されている医薬品では、ベタヒスチンは二塩酸塩の形で使用されています。 ベタヒスチンを含む薬の専門の例 Microser® Vertiserc® Jarapp® 治療適応症 ベタヒスチンの用途 ベタヒスチンの使用は、以下のようなメニエール症候群の症状の治療に適応されます。 めまい、しばしば吐き気と嘔吐を伴う。 耳鳴り; 難聴 警告 ベタヒスチン療法を始める前に、あなたが苦しんでいるかどうかを医師に伝えなければなりません: 胃潰瘍 花粉症、発疹またはじんましん。 低血圧; 気管支喘息 子供と青年 18歳未満の小児および青年におけるベタヒスチンの安全な使用についての情報が不十分であるため、このカテゴリーの患者における活性物質の使用は推奨されていません。 薬理学的相互作用 ベタヒスチンを服用する前に起こりうる薬物相互作用の可能性があるため、以下の薬物のいずれかを服用している場合は医師に相談することが重要です。 モノアミンオキシダーゼ阻害剤、またはMAOI(それらはベタヒス

ビスフォスフォネート

一般性 ビスホスホネート - ビスホスホネート または ジ ホスホネート としても知られている - は、骨ミネラル密度の低下を打ち消すために広く使用されている種類の薬物を構成する。 これらの薬は、薬の全種類を特徴付ける化学構造中に、2つのホスホネート基が存在することにその名前が付けられています。 一方、化学的な観点からは、ビスフォスフォネートはピロリン酸の誘導体(化学構造:P 2 O 7 4-)として考えることができ、ここで両方のリン原子を結合する酸素は炭素原子で置き換えられている。この種の結合を非加水分解性にするために。 まだ治療に使用されている主なビスホスホネートの中で、我々は言及します:アレンドロン酸(Alendros®、Fosamax®)、エチドロン酸(Etidron®)、クロドロン酸(Clody®)、リセドロン酸(Optinate®、Actonel) )、パミドロン酸(Aredia)およびゾレドロン酸(Zometa)。 治療適応症 述べたように、ビスホスホネートは骨ミネラル密度の損失を打ち消すために使用される活性成分である。 したがって、これらの薬の使用は次のような場合に示されます。 女性と男性の両方における 骨粗鬆症の 予防と治療(ただし、男性の骨粗鬆症は女性より頻度が低い)。 高カルシウム血症 パジェット病 (ビスフォスフォネートがこの病状の治療に最初に選択される薬)。

カルバマゼピン:それはなんですか。 それはどのように機能しますか? ランディの適応症、薬用量、副作用および禁忌

一般性 カルバマゼピンは 抗けいれん作用を 持つ有効成分です。 カルバマゼピン - 化学構造 カルバマゼピンは、1968年に米国のFDA(食品医薬品局)によって初めて承認され、今日も てんかん発作の 治療に使用されていますが、 三叉神経痛 (疼痛緩和)および 躁病 などの精神障害の治療にも使用されています。 (抗マンガン活性) その作用を実行するために、カルバマゼピンは経口で取られなければなりません、そして、適切な投薬量で、それは子供でも使われることができます。 化学的観点から、カルバマゼピンは ジベンゾアゼピン (イミノスチルベン)です。 カルバマゼピンを含む医薬品の例 カルバマゼピンEG® Tegretol® 治療適応症 カルバマゼピンの使用はいつ示されますか? カルバマゼピンの使用は以下の治療に適応されます: 精神運動性または一時的なてんかん、全身性強直間代性発作、焦点の危機および混合形態(成人および小児患者)。 本態性三叉神経痛(成人患者) 躁病の状態(成人患者)。 ご注意ください カルバマゼピンは、小さな病気やミオクローヌス発作などのてんかんの治療には効果がありません。 警告 カルバマゼピンの使用に関する警告と注意事項 カルバマゼピン による治療 を 開始する前 に、次のうちの1つ以上の状態にあるかどうかを 医師に知らせ なければなりません。 あなたは肝臓や腎臓の病気(尿閉

抗炎症パッチ

彼らは何ですか? 抗炎症プラスターは、炎症性疾患を治療して解決するために、無傷の皮膚に適用される薬用プラスターです。 したがって、薬用プラスターは、比較的長期間にわたって十分に確立された量の薬物を放出するように特に設計された特定の種類の医薬形態を表す。 この期間は、使用される有効成分および得られるべき治療効果に応じて変わる。 特長 消炎パッチの作り方 抗炎症プラスターは通常、有効成分が分散しているアクリルマトリックスからなる。 このマトリックスは、2枚のシリコーン紙で保護されており、不織布支持体(一般にポリエステル製)の上に置かれている。 他方、皮膚と接触するようになるプラスターの部分には、もちろんパッチを適用する前に除去されなければならないフィルムによって保護された接着剤層がある。 パッチの形状とサイズは異なる場合があります。 しかしながら、それらは通常長方形または正方形の形状をしている。 どの有効成分に抗炎症パッチが含まれています 当然のことながら、それらは抗炎症パッチであるため、それらに含まれる活性成分は炎症およびそれが誘発する典型的な痛みと直接闘うことができる。 これを達成するために最も一般的に使用されている有効成分は、NSAID(非ステロイド系抗炎症薬)です。 これらのうち、最も一般的に使用されているものは次のとおりです。 イブプロフェン(Ibupas(登録商標))。 フル

シロスタゾール:それはなんですか。 それはどのように機能しますか? ランディの適応症、薬用量、副作用および禁忌

一般性 シロスタゾールは、 血小板凝集 を 抑制し 血管拡張 を誘導することができる有効成分です。 シロスタゾール - 化学構造 化学的観点から、シロスタゾールは キノロン誘導体で あり、 間欠性跛行 を有する患者において痛みを伴わずに歩行を容易にするための特定の治療的適応を有する。 それは全体を飲み込む必要があります経口用の錠剤として利用可能です。 シロスタゾールを含む医薬品は、 反復可能な処方 (RR)の提示があったときにのみ調剤することができます。 シロスタゾールを含む医薬品 Albaten® シロスタゾールEG シロスタゾールMylan® シロスタゾールサンド Fripass® Pletal® 治療適応症 シロスタゾールの使用はいつ示されますか? シロスタゾールの使用は、下肢への血液の供給不足(末梢血管障害)による 断続的跛行 - 足の痛みの知覚、歩行困難および衰弱を特徴とする症状 - の状態で適応となります。 薬を服用すると、前述の疾患に罹患している患者が知覚する歩行中の痛みが軽減されます。 ご注意ください シロスタゾールの使用は、習慣や生活習慣を変えた後で間欠性跛行が十分に改善されていない患者にのみ適応されます(例えば、禁煙、身体活動の増加など)。 )。 もっと知るために:Claudicatio Intermittens» 警告 シロスタゾールの使用に関する警告と注意事項

輪状疱疹 - I.Randiの環状麻痺薬

一般性 眼瞼麻痺 という用語は、通常は 麻痺薬 によって誘発される 、 眼の 毛様体筋の収縮の遮断 を示すために使用される。 この閉塞のために 、 眼の 遠近調節機能 が失われ、異なる距離での視力が可能になる。 言及したように、一般的に診断目的のための専門家による訪問の一部として、眼瞼麻痺は一般に眼に投与される薬物(点眼薬)によって誘発される。 しかしながら、場合によっては、脳卒中は、第3の対の脳神経に対する損傷の結果であり得る。 それにもかかわらず、この記事では、麻痺薬によって引き起こされる麻痺だけが考慮されるでしょう。 特に、後者とその主な特徴に注目が集まります。 彼らは何ですか? CicloplegiaとCicloplegic Drugとは何ですか? 麻痺は、 目の 毛様体筋の麻痺 として定義することができます。 より正確には、この麻痺は一般に、いわゆる 麻痺薬 、すなわち問題の筋肉の収縮活動を阻止することができる活性成分で作られた 薬 の使用によって引き起こされる。 短い洞察:毛様体筋とフォーカス 毛様体筋は収縮が麻痺薬で遮断されているため 、焦点を合わせること や、 さまざまな距離にある物体 を 見ること ができるという点で非常に重要な役割を果たし てい ます 。 実際、毛様体に存在する筋肉の収縮と弛緩によって、水晶体は集束を可能にする形状の変化を受ける。 詳細には、 毛様

シクロスポリン:それはなんですか。 それはどのように機能しますか? ランディの適応症、薬用量、副作用および禁忌

一般性 シクロスポリン は 免疫抑制 作用と 抗炎症 作用を持つ有効成分です。 シクロスポリーナ - 化学構造 このため、その使用は 、患者の免疫反応 およびそれによって生じる炎症を減少させることが必要であるすべての状況において適応される。 シクロスポリンA としても知られるこの活性成分は、11個のアミノ酸からなる 環状ポリペプチド である。 現在入手可能なシクロスポリンベースの薬は、経口使用のための ソフトカプセル 形態 、点滴剤 および 点眼剤の ための 溶液のための 濃縮物である 。 使用される医薬品に応じて、調剤は 反復不可能な 医療処方 または 限定的処方 (病院または専門家からの処方でのみ一般に販売され得る薬)の提示時に行われ得る。 シクロスポリンを含む薬 Ciqorin® Ikervis® Sandimmun® SandimmunNeoral® 治療適応症 シクロスポリンの使用はいつ表示されますか? 以下の場合には、シクロスポリンの 経口投与 が適応となります。 拒絶反応 を 予防するための 臓器移植後、骨髄内または幹細胞移植後(成人および小児) 以下の ような 自己免疫疾患の治療 アトピー性皮膚炎、湿疹または乾癬(成人のみ) 内因性ぶどう膜炎(成人のみ)。 ネフローゼ症候群(成人と子供)。 重度の慢性関節リウマチ(成人のみ)。 静脈内注入 によって投与されたシクロスポ

クロピドグレル:それはなんですか。 それは何のためですか? 使用方法、副作用およびI.Randiの禁忌

一般性 クロピドグレルは 血栓 形成を予防するために使用される活性 抗血小板薬 です。 クロピドグレル - 化学構造 化学的観点から、クロピドグレルは チエノピリジン ファミリーに属する。 それは、その治療作用を発揮するために 経口投与され なければならない活性成分である。 しかしながら、クロピドグレルは チトクロームP450 (CYP450) 酵素 によるその活性代謝物への変換後に初めて血小板凝集を阻害することができることを指摘すべきで ある 。 言い換えれば、クロピドグレルは、その活性を実行するためには、最初に生物によって代謝されなければならない プロドラッグ である。 クロピドグレルを含む医薬品 Averelix® クロピドグレルDOCGenerici® クロピドグレルテバ® Duoplavin® Grepid® Iscover® Nogreg® プラビックス Revlis® Zopya® Zyllt® 治療適応症 クロピドグレルの使用はいつ表示されますか? クロピドグレルの使用は、成人患者に以下の ような 場合に 血栓 ( 血栓 )の 形成 を 予防するために 適応されます。 結果としての心臓発作、脳卒中または末梢動脈疾患を伴う動脈血管の硬化(アテローム性動脈硬化症)。 不安定狭心症または心筋梗塞の以前のエピソード。 ビタミンK拮抗薬を服用できない患者(経口抗凝固薬)に心房細

麻酔クリーム

それは何ですか? 麻酔薬クリームは、痛み、灼熱感、かゆみの知覚を避けるために、 局所麻酔作用 を発揮することができる有効成分を配合した薬の一種です。 これらの症状は、いくつかの医療処置、診断テストまたは審美的治療に由来する可能性があります。あるいは、さまざまな原因や性質の原因により発生する可能性があります。 現在市販されている麻酔クリームの多くは、処方箋のない薬です。 そのうちのいくつかのために、調剤は特定のレシピの提示時にだけ起こることができます。 適応症 麻酔薬クリームは何に使用されていますか? 次のような場合には、麻酔薬クリームを使用して、皮膚または粘膜の特定の領域を正確に麻酔します。 医学的手技 および 診断検査 (採血、表面的外科的手技、静脈および尿道カテーテルの導入および配置、尿道検査、内視鏡的および器具的泌尿器科手術など)。 皮膚 審美的治療 (皮膚擦傷、マイクロダーマブレーション、フィラー作成など) やけど による痛みや灼熱 感 。 外陰部および肛門周囲のかゆみ 。 入れ墨をする 。 警告! 麻酔薬クリームを塗る必要がある理由にかかわらず、これは 無傷の皮膚と粘膜にのみ 使用しなければならないことを覚えておくのは良いことです。 アクティブ原則 麻酔クリームにはどのような有効成分が含まれていますか? 前述のように、麻酔薬クリームは局所麻酔作用を持つ有効成分を含む薬です。

ジゴキシン:それはなんですか。 それはどのように機能しますか? ランディの適応症、薬用量、副作用および禁忌

一般性 ジゴキシンは 心臓収縮の強 さを 高めるのに 使用される有効成分です。 ジゴキシン - 化学構造 詳細には、ジゴキシンは、 ジギタリス 配糖体 のクラスに属する 天然起源の 分子であり、 ジギタリス 属( ジギタリス・ラタナ および ジギタリス・プルプレア )に属する植物から同定され単離されるのでそのように呼ばれる特定の化合物である。 ジゴキシンは、心房と心室の両方の心筋線維の収縮の強さを増加させることが必要である 心臓障害 の治療に使用されます(正の変力作用)。 正の変力 作用に加えて、ジゴキシンは 負の変時 作用(心拍数の減少)も発揮することができます。 ジゴキシンは、 経口使用 (錠剤、カプセル剤およびシロップ剤)に適し 、 そして 非経口投与 (注射用溶液)に適した医薬製剤で入手可能である。 ジゴキシン含有医薬品の調剤は 、反復可能な処方箋の提示があった 場合にのみ行われます。 ジゴキシンを含む薬の例 Lanoxin® Eudigox® 治療適応症 Digoxinの使用はいつ表示されますか? 以下の場合にジゴキシンの使用が適応となります。 流行性収縮異常を伴う慢性心不全の治療 心房細動の治療 慢性心房粗動の治療 発作性心房頻拍の治療 警告 Digoxinの使用に関する警告と注意事項 ジゴキシンによる治療を開始する前に、有効成分の摂取を妨げる可能性がある、または特別な注

ジピリダモール:それはなんですか。 それは何のためですか? 使用方法、副作用およびI.Randiの禁忌

一般性 ジピリダモールは 血小板抗凝集 活性を有する有効成分であり、それ故に、 血栓 (血栓)の 形成 を 予防する ために使用される。 ジピリダモール - 化学構造 それが行使することができるという行動を考えると、ジピリダモールは 抗血栓薬 のカテゴリに属します。 それは、単独で、またはアセチルサリチル酸(抗血小板凝集作用を有する他の活性成分)または経口抗凝固剤と組み合わせて投与することができる。 血小板凝集 に対する 障害 としての機能を果たすために、ジピリダモールを 経口投与する (活性成分が異なる濃度で存在する錠剤)。 一方、 非経口的に投与される ジピリダモール(注入用溶液)は、 診断試験を実施 するために使用される。 化学的観点から、ジピリダモールはピリミド - ピリミジン誘導体である。 Dipyridamoleを含む薬の例 Aggrenox®(アセチルサリチル酸と組み合わせたジピリダモール) Corosan® Persantin® 治療適応症 ジピリダモールの使用はいつ示されますか? 経口ジピリダモールの使用は、それらによって引き起こされる致命的でさえある心血管イベントの発症を回避するために 血栓の形成 を 防止する ことが必要である全ての場合に適応される。 詳細には、ジピリダモールは、単独で、または他の抗血小板薬と組み合わせて、あるいは経口抗凝固薬と組み合わせて -

ランディ薬としてのエフェドリン

一般性 麻酔によって誘発される鼻詰まり、気管支痙攣および低血圧の場合には、薬物としてのエフェドリンの使用が起こる。 前述の状態を治療する能力は、エフェドリンの投与方法によって異なります。 より詳細には、経鼻投与すると、エフェドリンはうっ血除去作用を発揮することができる。 それが非経口的に投与されるとき、それは気管支痙攣および低血圧に対抗することができる。 エフェドリンは天然起源の分子であり、そしてより正確には、それは エフェドラ 属に属するいくつかの植物の内部に存在する アルカロイドである 。 エフェドリンを含む薬品の例 Argotone® Deltarinolo® Rinovit® エフェドリンガレンセネセイン塩酸塩 治療適応症 エフェドリンの使用はいつ表示されますか? 薬物としてのエフェドリンの治療適応症は、医薬形態に応じて、したがって、有効成分が患者に与えられる投与経路に応じて変わる。 軟膏剤 、 点滴剤 および 鼻腔スプレー 剤 の形態のエフェドリン - したがって、鼻粘膜のレベルで投与される薬物としてのエフェドリン - は 、鼻詰まりの治療に必要とされる 。 注射用溶液の 形態のエフェドリンは、したがって非経口的に投与され、以下に示される。 急性気管支痙攣の治療 脊椎、髄腔内または硬膜外麻酔による 低血圧の治療と予防 。 警告 エフェドリンの使用に関する警告と注意事項 エフ

Eosina:それはなんですか。 それは何のためですか? 医学的用途:I.Randiの適応、薬量および作用機序

一般性 エオシンは 染料 としてそして 皮膚 消毒剤 として様々な分野で使用される化合物です。 脱プロトン化形式のエオシナYとエオシナB 詳細には、エオシンは フルオレセインの誘導体で 、緑色の蛍光を発する分子で、正確にはエオシンなど、他の色素を生成するためにpHインジケーターとして、さらには蛍光診断テストにも使用されます。 。 しかしながら、化学的な観点から、 適切に呼ばれるエオシン - 普通のエオシン または エオシン Y としても知られている - は、水とアルコールに可溶な、赤色の結晶性粉末として現れる フルオレセインの四臭素酸誘導体です。 緑色蛍光 それからエオシンの別の形があります 。 エオシンの緋色 または エオシン B として一般的な言語で知られています これは茶色の結晶性粉末で、水に溶けます。その用途は一般的なエオシンと似ています。 化学的な観点からは、Y型に存在する4個の臭素原子のうち2個の代わりに2個の硝酸基が存在するという点で後者とは異なりますが、後者はエオシンの最も利用されている形態です。 染料としての使用に加えて、エオシンは 、皮膚 に対するその 消毒作用の ために医学 - 製薬分野においても使用され、それはそれが損傷され、磨耗されまたは灼熱されたときに 治癒を促進 する 能力 と関連する。 この記事では、医療分野でのエオシンの使用のみを検討します。 エオシ

抗血小板薬 - I.Randiの抗血小板薬

入門 抗血小板薬は 血小板の凝集 を 妨げ 、 血栓 形成のリスクを減らすことができる薬です。 抗血小板薬 としても知られているこれらの薬物は、心血管疾患を患っている患者、または特に血栓形成の危険な状態にある患者に使用されている。 後者の形成は血管の閉塞(静脈と動脈の両方)を引き起こし、閉塞によって影響を受ける血管の種類に応じて、時には致命的な、多かれ少なかれ重大な結果をもたらす。 特に、血栓の形成および剥離は、血栓性静脈炎、表在性血栓症、深部静脈血栓症、肺塞栓症、冠状動脈塞栓症、心臓発作および卒中を引き起こし得る。 現在利用可能な抗血小板薬は異なり、異なる作用機序を通して作用する。 他の薬よりも特定の種類の薬を使用するという選択は医者によってなされなければなりません。 抗血小板薬の調剤は薬局でのみ、そして処方箋の提出時にのみ行うことができます。 しかし、それらのうちのいくつかは病院での使用のためだけに利用可能です。 彼らは何ですか? 抗血小板薬とは何ですか? 抗血小板薬は、 血栓の形成と その結果として生じる危険な結果(血栓 症) を 防ぐために 使用される薬の 一種 です。 より詳細には、抗血小板薬 - 異なる作用機序を通して作用する - は、血液凝固過程の間の 血小板活性化 を 阻害する ことができます。 現在治療分野で使用されている血小板凝集防止剤は多数あり、血小板凝集の基礎

生物学的薬剤

定義と一般性 我々が生物学的薬物について話すとき、我々は生きている有機体または微生物に由来するか、またはそれによって入手される薬の大きなグループを示したい。 言い換えれば、生物学的薬物は、生物によって産生され得るか、またはそれに由来し得る、多かれ少なかれ複雑な化合物である。 いくつかの疾患の発症を予防するために、そして他のものを治癒するために - 場合によっては - 使用することができる多くの生物学的薬物が現在市販されている。 生物学的製剤が特定の疾患を治療するために使用される場合、それらは、可能な限り - 潜在的な副作用の減少に関連する最大の治療効果を得るために、特定の標的に作用するように設計されている。 事実、生物学的薬物の使用の目的は、身体の領域および患部細胞を攻撃し、健康なものを保存することであり、これは「従来の」薬物の使用では必ずしも可能ではない。 したがって、これらの薬物の標的は非常に特異的であり、そしてこの理由のために、治療から生じる副作用の減少をもたらすはずである。 生物学的薬剤の種類 言及したように、生物学的薬物は、生物由来の、またはそれらを介して製造された多数の有効成分群を構成する。 以下では、様々な病気の治療と予防に最も使われている生物学的薬剤について簡単に説明します。 ワクチン ワクチンは、病原力が弱毒化または除去されているか、またはこれらの同じ微生物に由来す

抗凝固薬:それらは何ですか? 彼らは何のためにあるの? I.ランディの作用機序と副作用

入門 抗凝固薬は、 血液凝固 を 妨げる 可能 性 がある薬です。 それらの治療作用を考慮すると、これらの薬物は血栓形成を予防しそして既に形成されたものの成長を妨げるために使用される。 実際、血管内での血栓の形成は、特にそれが形成されている血管の壁から血栓が剥がれて血流に入る場合、非常に深刻で時には致命的な結果を招く可能性がある事象である。 現在、さまざまな種類の抗凝固薬があり、それらはさまざまな経路で投与され、特定の作用機序によって治療効果を発揮します。 血小板凝集に作用する血小板抗凝集剤とは異なり、抗凝固薬は補因子および凝固因子に作用する こと により 凝固過程を妨害し、 その活性化は血液細胞を捕捉するフィブリンネットワークの形成をもたらす。血栓の起源。 好奇心 一般的な用語では、抗凝固薬は一般的に「 血液希釈剤 」として知られています。 彼らは何ですか? 抗凝固薬とは何ですか? 述べたように、抗凝固薬は、新しい血栓の形成を防止するためにおよび/またはすでに形成されたものの成長を妨げるために使用される薬である。 それ故、それらの活性のおかげで、抗凝固剤は心血管疾患および血栓の存在によって引き起こされる事象の 治療 および 予防 において有用である。 現在治療に使用されている抗凝血薬は異なり、異なる経路で投与され、そして作用のメカニズムに応じてそしてそれらの化学構造に従って、以下の

繊維状薬物それらは何ですか? ランディ

一般性 フィブラート薬は、血中の トリグリセリド と コレステロールの レベルを下げるために使われる薬です。 したがって、類似の医薬品の使用は、前述の脂肪の血中濃度が非常に高く、健康を損ない、命を危険にさらす可能性がある病理学的状態を構成するような全ての患者に適応される。 フィブラート系薬剤は、 単剤療法 として、または スタチン などの脂質異常症の治療に必要とされる他の薬剤との 併用療法 として投与することができる。 しかしながら、フィブラート は 高コレステロール血症および高トリグリセリド血症の治療のための 第一選択薬 で はない ことを指摘すべきである。 彼らは何ですか? 繊維状医薬品とは何ですか? フィブラート系薬物は、血漿コレステロールおよびトリグリセリド濃度を低下させることができる薬物の一種です。 公平なことに、フィブラートはコレステロールのトリグリセリドと比較して高レベルのトリグリセリドをより効果的に減少させることができることを指摘すべきであり、この理由から、それらは高トリグリセリド血症も高コレステロール血症と関連する場合に使用される傾向がある。 化学的観点から、フィブラートは フェノキシイソ酪酸の類似体である 。 これに関して、治療作用のためには 、イソ酪酸基の 存在が基本的に重要であることが想起される。 現在市販されているフィブラートは、実際には、代謝に見合った後に

I.ランディ出産誘発薬

一般性 出産の誘発のための薬は、分娩を 誘発および/または有利 に する ために介入する必要がある場合に投与されます。 明らかに、これらの薬物は、時には深刻な副作用を引き起こす可能性が あり 、そしてそれらの使用は禁忌がないわけではないので 、病院環境の 医療従事者 によってのみ、そして 本当に必要な 場合にのみ使用することができる。 これらの理由のために、出産の薬理学的誘導は、そのような行動が自発的な開始の予想と比較して、母親と胎児の両方にとって より大きな利益 と より低いリスクを 有する 場合にのみ実行できる医学的介入である。苦労。 正直なところ、この記述は出産の薬理学的誘導に適用されるだけでなく、非薬理学的誘導にも同様に有効です。 彼らは何ですか? 避妊薬とは何ですか? 私達が出産の誘発のための薬について話すとき私達は子宮収縮を刺激し、促進することができそしてそれ故にこの中に存在する筋肉組織の弛緩を促進することができる活性成分で作られた薬のグループに言及するエリア。 このようにして、前述の薬物は出産の労働および子供の誕生を刺激し、誘発しそして促進することができる。 これらの有効成分は、天然由来のものでもよいし、出産を誘導するメカニズムに関与する、体内に天然に存在する分子の合成類似体を表すものでもよい。 いずれにせよ、問題の薬物は、たとえ合成的に得られたとしても、自発的な分娩に

I.ランディのフェニレフリン

一般性 フェニレフリンは 交感神経刺激作用 を有する有効成分です。 より具体的には、それは アルファ-1アドレナリン受容体アゴニストである 。 この特徴のおかげで、フェニレフリンは、それが投与される経路に応じて - 鼻粘膜のレベルで 抗低血圧 作用 、 散瞳作用 、または うっ血除去作用 を行使 する ことによって 血管収縮 を誘発することができる。 当然のことながら、フェニレフリンは風邪やインフルエンザの対症療法のために示されている多くの医薬品の組成に含まれています(医療用処方箋または処方箋なしでさえ)。 「 ネオシネフリン 」としても知られるフェニレフリンは、 非経口 投与 、 経口 、 経鼻 および 眼内 投与に 適した医薬形態で入手可能である。 フェニレフリンを含む医薬品 フェニレフリンAguettant® Kofidec® Nasomixin® Onidra® Tachifludec® 治療適応症 フェニレフリンの使用はいつ示されますか? フェニレフリンの治療適応症は、有効成分が見出される医薬形態によって異なり、その結果、それらはまた、薬物が服用される投与経路によっても変わる。 フェニレフリン経口または経鼻投与 経口および経鼻投与されるフェニレフリンベースの薬は、特に 風邪 および インフルエンザ状態の 存在下で、しかしそれだけには限らないが、 鼻づまり の治療に必要 とさ

Fenitoina:それはなんですか。 それはどのように機能しますか? I.ランディの適応症、副作用と禁忌

一般性 フェニトインは てんかん や 発作の 治療に使用される有効成分です。 フェニトイン - 化学構造 それは 経口 投与および非経口投与の 両方に適した異なる医薬製剤で利用可能である。 フェニトインは、単独の有効成分として、またはてんかんの治療に有用な他の有効成分と 組み合わせ て(一般的に バルビツール酸塩である )、医薬品の組成物に含めることができる。 他の薬ではなく、ある種類の薬を使用するかどうかの決定は、各患者のニーズを評価する医師次第です。 化学的観点から、フェニトインは、抗てんかん作用を実行することができる別の分子 であるヒダントインの誘導体 と見なされるべきである。 当然のことながら、フェニトインは ジフェニルヒダントイン としても知られています。 フェニトインのIUPAC名は5,5−ジフェニルイミダゾリジン−2,4−ジオンである。 専門例フェニトインを含む医薬品 Aurantin® Dintoina® Dintoinale® メチナール - イダントインL 治療適応症 フェニトインの使用はいつ示されますか? フェニトインの徴候は、使用される医薬品中に存在する活性成分の濃度および薬物が投与される投与経路に応じて異なり得る。 フェニトイン非経口 フェニトインの 非経口 使用は、以下のすべての場合に適応されます。 強直間代てんかん状態 ( 大悪)の 治療。 意識喪失を

フルオロキノロン:それらは何ですか? 彼らは何のためにあるの? ランディの副作用と禁忌

一般性 フルオロキノロン はさまざまな種類の感染症の治療に使用される 抗菌薬 です。 フルオロキノロン - 一般化学構造 詳細には、それらの化学構造内に 1つ以上のフッ素原子 (正確には接頭辞「フルオロ - 」)を有するキノロン系抗菌薬は、フルオロキノロン類の群に分類される。 フルオロキノロンは 広いスペクトルの殺菌作用 を発揮するので、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方が持続する感染症に対抗するのに効果的です。 場合によっては、フルオロキノロンは、 経口 的に 、 非経口的に 、 吸入 により、眼 (点眼剤、眼軟膏剤)または 耳 (点耳剤) を介して 投与 することができる。 フルオロキノロンを含む薬は、特定の処方箋が提示された時点でのみ調剤できます。 医薬製剤および医薬品に含まれる有効成分の種類に応じて、医療用処方は反復可能または制限的(病院または専門家から処方箋で一般に販売されている)であり得る。 さらに、フルオロキノロンベースの医薬品の中には、病院での使用専用のものもあることを覚えておく価値があります。 彼らは何ですか? フルオロキノロンとは何ですか? フルオロキノロンは、グラム陽性およびグラム陰性(広い作用範囲)の両方に対して、様々な微生物に対して 殺菌 活性を発揮することができる 合成由来の 抗菌薬 である。 フルオロキノロンの発見は、それらの幅広い作用範囲のために即時の熱

皮膚真菌 - 皮膚真菌症

ビデオを見る X YouTubeでビデオを見る 一般性 皮膚真菌 は、一般に 皮膚真菌症 (または 皮膚真菌症 )として知られている、表皮および真皮に影響を与える様々な疾患を引き起こすことができる一群の微生物である。 皮膚の真菌 - Pityriasis Versicolor 菌類 とも呼ばれ、菌類は一般的に皮膚の植物相や環境に見られますが、一般的にそれらは問題ではありません。 実際、彼らはあなたに害を与えることなく、腐生生物の状態で人間の生物と「同棲」する傾向があります。 これらすべては、人体を過度の発達から保護するいくつかの防御的な要因によるものです。 しかしながら、いくつかの好条件では、皮膚真菌は 日和見微生物の ように振舞う侵襲性病原体になり得る。 実際には、これらのキノコは、病気を引き起こすという点まで、皮膚の上のそのコロニーを増やすために体の免疫弱さの状態を「悪用する」ことができます。 驚くことではないが、夏季の典型的な暑さと湿度が彼らの成長を促進し、個人の間で広がる夏の間に、皮膚真菌によって引き起こされる感染がより頻繁に起こる(混雑した場所の頻度を考えると)。プールやビーチのように)。 皮膚の真菌症に関連する 症状 は、それらが感染する皮膚部位および付属構造(例えば頭皮、爪、生殖器または皮膚表面)に現れる。 疫学は真菌症の形態によって異なり、主に複数の環境的要因および主

ガバペンチン:それはなんですか。 それはどのように機能しますか? ランディの適応症、薬用量、副作用および禁忌

一般性 ガバペンチンは てんかん や 末梢神経障害性疼痛の 治療に用いられる有効成分です。 ガバペンチン - 化学構造 ガバペンチンは、中枢神経系を阻害する最も重要な神経伝達物質の1つであるγ-アミノ酪酸受容体(GABA)に対してアゴニスト作用を発揮することができる活性成分を作り出す目的で合成された。 したがって、目的は、同様の作用を持つ他の有効成分(バルビツール酸塩やベンゾジアゼピンなど)と同様に、てんかんの治療に役立つ可能性のあるGABA模倣作用を持つ薬を作ることでした。 逆説的に、ガバペンチン は いかなる種類の GABA模倣活性 も 示さ ないが、その作用部位は カルシウムチャネル 上に ある と考えられている。 それにもかかわらず、この活性成分がてんかん発作を抑制することができ、それが末梢神経障害性疼痛の存在下で鎮痛を誘導することができるという正確な作用機序は、まだ完全には明らかにされていないようである。 その作用を発揮するためには、ガバペンチンを 経口摂取し なければなりません。 実際には、それを含む薬はカプセルやコーティング錠の形をしています。 これらの薬の調剤は、 反復可能な処方箋 (RR)の提示時に行うことができます。 しかし、それはそのためにその費用が国民医療制度(SSN)によって払い戻すことができる バンドA薬 です。 好奇心 ガバペンチンはガバペンチンの女性名

I.ランディのグアイフェネシナ

一般性 グアイフェネシンは、生産的な咳や油性咳の治療に広く使用されて いる去痰作用を 持つ有効成分です。 グアイフェネシンは、 グリセリル グアヤコレート としても知られているので、 流動 化することができ、したがって、急性および慢性の両方の呼吸器系の疾患の過程で産生される過剰な粘液( 痰 )の排除を促進する。 グアイフェネシン - 化学的観点からは グアイアコールエーテル - は 経口投与に 適した医薬製剤(シロップ剤、経口液剤、口腔内に溶解する錠剤)で入手可能である。 有効成分は、単独で、または鎮静咳嗽作用を持つ有効成分と組み合わせて(一般に、デキストロメトルファン)、薬に含まれています。 このタイプの製品は、患者が太い咳と乾いた咳の両方を呈する場合に有用です。 Guaifenesinaを含む医薬品の例 ActigripMucolitic®咳 鎮静剤および流動化剤Bronchenol® ヴィックストッセ流動化剤 好奇心 グアイフェネシンは獣医分野でも非経口経路で使用されています。 しかしながら、これに関連して、それは中枢作用筋弛緩剤として使用されていない。 治療適応症 Guaifenesinaの使用はいつ示されますか? グアイフェネシンの使用は、急性および慢性の両方の気道の疾患の過程においてその除去を促進するために 痰 を 薄くする ことが示唆されている。 この有効成分の使用は

次亜塩素酸ナトリウム

それは何ですか? 次亜塩素酸ナトリウムは消毒作用を持つ有効成分で、適切に希釈されているため、 傷害を受けた皮膚の消毒を 目的とした市販の市販薬の成分の一部です。 より正確には、これらの製品の中で、次亜塩素酸ナトリウムは非常に低い濃度、一般的には0.05%で見られます。 そのような製品の調剤は、それらが市販薬として分類されているので、いかなる種類の医療処方も必要としない。 無傷の皮膚の消毒、果物や野菜の消毒、または消毒に使用できる、より濃厚な次亜塩素酸ナトリウム溶液(使用の準備ができている、または使用前に事前の希釈が必要)もあります。赤ちゃんや子供が使うもの(乳首、おしゃぶり、食器など) しかし、これらの解決策は薬物ではなく、医療用の手術補助剤です。 あなたはそれを知っていましたか... 次亜塩素酸ナトリウムは

ラモトリジン:それはなんですか。 それはどのように機能しますか? ランディの適応症、薬用量、副作用および禁忌

一般性 ラモトリジン は 抗てんかん薬 のグループに属する有効成分で、通常 てんかん の 治療に 使用されます。 ラモトリジン - 化学構造 これにもかかわらず、ラモトリジンは 、双極性障害 の 治療 、特に 急性うつ病エピソード の 治療に 有効であることも示されています。 その治療活性を実行するために、この活性成分は 経口的に摂取 されなければならず、実際、それはこの投与経路に適した製剤(分散性錠剤)で利用可能である。 ラモトリジンは、世界保健機関によってまとめられた 必須医薬品 のリストに含まれています。 イタリアでは、それを含む薬を調剤するために、特別な 反復可能な処方箋 を提示することが必要です。 ラモトリジンを含む薬の例 Amaless® Gizord® Lamictal® ラモトリギナDOC® ラモトリギナEG 治療適応症 ラモトリジンの使用はいつ示されますか? ラモトリジンの使用は 、てんかん の 治療 - 単独でまたは他の薬との組み合わせで - 成人 でも 小児 でも 適応 となります。 さらに、ラモトリジンの使用は、 成人 患者および 18歳以上の青年期 における双極性障害 (躁うつ病としても知られており、躁病のエピソードと鬱病のエピソードが交互に現れることを特徴とする)の 治療に も適応される。 この場合も、ラモトリジンは単独で、または他の薬と組み合わせて使用​

リドカイン:禁忌と副作用

治療用量では、リドカインは優れた局所麻酔薬であり、抗不整脈薬としても使用されます。 禁忌 有効成分または他の種類の麻痺性物質に対するアレルギー/過敏性が疑われるまたは確認された場合には、リドカインを服用しないでください。 さらに、リドカインは次のような状況では強くお勧めできません。 低血圧は不整脈とは無関係 徐脈:成人では毎分60拍の正常範囲を下回る心拍数の減少 仲裁人 ポルフィリン症:皮膚や神経系に影響を与える臨床症候群。 ポルフィリン症の典型的な徴候は、非常に濃い赤色の尿の放出です。 勧告 リドカイン注射を受ける前に、肝臓、腎臓、心臓、循環器系の病気にかかっているかどうかを常に医師に知らせておくことをお勧めします。 リドカインの注射後、特に不整脈の管理のために行われる場合は、運転を開始しないことを強くお勧めします。まれに、薬が多かれ少なかれ著しく注意に影響を与える可能性があります。 リドカインは、生まれたばかりの赤ちゃんに害を及ぼすべきではありませんが、それでも医師に興味深い状態や概念の探求を知らせることをお勧めします。 最初に医学的な助言を与えたり求めたりしない限り、母乳育児中にこの薬を使用しないでください。 特に歯科手術の後は、リドカイン注射直後の1時間以内に食べ物を飲まないようにすることをお勧めします。 薬は、実際には - 充填、失活、虫垂切除術などの前に "歯を

リドカイン

リドカインとは何ですか? リドカインは、局所および抗不整脈麻酔薬として広く使用されている有効成分です。 リドカインは、皮膚表面に直接塗布すること、皮膚の下に接種すること、静脈内注射すること、または関節に浸潤させることができる。 皮膚 に 分布している リドカインは、かゆみ、灼熱感、または皮膚の炎症による痛みを軽減するために使用されます。 皮下注射の形で 、リドカインは歯科から小手術(審美的および非審美的)までの範囲の様々な分野で使用されています。 より一般的には、リドカイン注射は多くの医学分野で局所鎮痛を誘発するために行われる。 静脈内注射される リドカインは、心臓障害(例えば心室性不整脈)の治療および心臓発作などの心血管イベントの予防に広く使用されています。 軟組織に注射されると (例えば滑液内注射)、この薬は関節障害の治療に使用されます。 あなたはそれを知っていましたか... FDA( 食品医薬品局 )の分類によると、リドカインは妊婦や授乳中の女性に最も適した局所麻酔薬と見なされています。 薬物動態学および薬力学 アミノアミドであるため、リドカインはプロカインやクロルプロカインのような他の一般的な局所鎮痛薬(アミノエステル)とは異なります。 後者と比較して、リドカインはその非常に迅速で長期にわたる作用のためにかなり有利である。 平均して、血中の薬物の最大濃度は投与後20分に達する

Lovastatina:それはなんですか。 それはどのように機能しますか? I.ランディの適応症、副作用と禁忌

一般性 ロバスタチンは 高コレステロール血症 の治療に使用される有効成分です。 ロバスタチン - 化学構造 スタチン 群に属するロバスタチンはまた、コレステロールレベルだけでなく、血中の過度に高いレベルの トリグリセリド を減少させるためにも使用され得る。 その活性を実行するために、ロバスタチンは 経口摂取 されなければなりません。 この有効成分を基にした薬は、 反復可能な処方箋 (RR)が提示された時点でのみ調剤することができます。 しかし、それらは バンドA薬 として分類されているので、可能であれば( 病理学 の 免除の 存在)、それらの調剤はNational Health Systemによって実施することができます。 ロバスタチンを含む薬品の例 Lovinacor® Rextat® Tavacor® 治療適応症 ロバスタチンの使用はいつ指示されますか? ロバスタチンの使用は以下の場合に適応されます: 一次 性高コレステロール血症(家族性高コレステロール血症 を含む)および生活習慣改善(食事療法、身体活動、体重減少)が期待される結果をもたらさなかった場合の 混合型高脂血症の 治療 。 食事療法で満足のいく結果が得られていない 心血管疾患のリスクが高い 患者における 高 コレステロール血症の減少 。 食事療法で満足のいく結果が得られていない 虚血性心疾患 患者 における高コレステロ

治療用マリファナ

一般性 治療的使用のためのマリファナの使用は数年間イタリアで承認されているが、この分野における議論は相反する意見を喚起し続けている。 実のところ、医療分野でのマリファナの使用は、想像以上にはるかに遠い過去にさかのぼります。 実際のところ、治療用のマリファナについて言及している最初の文書は、3000年前に遡る中国の医学文書によって表されていると言えば十分です。 しかしながら、伝統的に民間療法によってマリファナに帰せられる治療特性のいくつかは、多くの研究および臨床試験によって大部分が確認されているので、治療におけるその使用を承認するようになった。 治療適応症 マリファナはいつ治療用途に使用されますか? 次のような場合には、治療用のマリファナ(または医療用の大麻)が使用されます。 慢性疼痛 、特に脊髄損傷や多発性硬化症やALS( 疼痛治療 )などの病状によって引き起こされるような 神経障害性タイプの 慢性疼痛 を 軽減する こと。 化学療法、放射線療法、HIVやエイズに対する薬物療法によって引き起こされる 吐き気や嘔吐に対抗 するため。 エイズ患者、癌患者、神経性食欲不振患者の 食欲 を 刺激する 。 トゥレット症候群 患者の 不随意運動 に 対抗 するため。 他の従来の治療法に抵抗性の緑内障患者における 過剰な 眼 内圧 に 対抗 する ため 。 ご注意ください イタリアでは、治療用マリ