生物学

共感と共感主義

入門 共生の最も知られている変種の中で、共生主義が重要な役割を果たしている。関係の主人公がそれを利用する一方で、他方はいかなる利益からも利益を得ない、 共生 として知られる2つの生物の間に確立された関係について話している。また、それは決して損傷を受けていません。 他の構成要素にダメージを与えることなく、異なる種に属する多くのダイナーが平和的に同じ場所を占めます。このため、共生主義はしばしば 保有期間 と呼ばれます。 例えば、本質的に脆弱で弱すぎて相手に大胆に対抗するには弱すぎる生物すべてについて考えてみてください。 したがって、他の自然界の生物の中に避難所を見つけることによってのみ、彼らは避難することができますが、それらを収容する個人に被害を与えることはありません。典型的な例は木のくぼみの中に避難所を見つける鳥によって表されます。 ダイナー 共生の名前は文字通り 食物 を 共有 することを意味 する 英単語「 共生 」に由来し、人間の関係を指す表現です。 アングロサクソン 共著 は、 言い換えれば 、ラテン語の cum-mensal から派生したものであり、これは翻訳された、異なる種の動物の間での同じ食物の共有を参照しての「食卓の共有」を指す。 もともと、共生という言葉は、捕食者が食事を終えた後、他の種からのいくつかの動物(あるいはその死体)からの廃棄物の使用を説明するためだけに使用

核型

有糸分裂中の細胞が、有糸分裂、または有糸分裂、または静力学的と呼ばれるコルヒチンなどの物質の作用を受けると、融解物中のセントロメアの移動のメカニズムはブロックされ、染色体は中期段階に留まる。 適切な技術を用いて、染色体を固定し、写真を撮りそして拡大し、それらを明確に定義された分類基準(セントロメアの相対位置および大きさ)に従って順序付けられた一連の配列に配置することが可能である。 このようにして各セルについてカリオグラムが得られる。 (単一誤差を避けるための)平均値は個々の核型を構成する。 最も容易に検出できる染色体異常は、トリソミー、モノソミー、またはヌルソミーです。 これらはそれぞれ、所与のタイプの染色体が3つ存在すること、1つだけ存在すること、または存在しないことに対応する。 たった1つか3つの染色体の存在は、しばしば非常に深刻な形態学的および代謝的変化を伴うが、独立した生活と両立し、通常の投与量のバランスおよび遺伝子間の相互作用を変化させる。 染色体のペアに含まれるすべての遺伝子の完全な欠如は補うことができないので、nullisomyは致命的と考えられるべきです。 トリソミーの典型的な例は、一般的に「モンゴリズム」として知られている「トリソミー2」またはダウン症候群です。 モノソミーのケースは、私達が見てわかるように、1つのゴノソーム(X)しかないターナー症候群で起こります。

真核細胞

真核生物型細胞は、3つの主な部分に概略的に分けることができる:核、細胞質および膜の複合体。 細胞質には他にもいくつかの細胞小器官があります。 寸法とセルフォーム 植物や動物を構成するほとんどの細胞。 それは10から30マイクロメートルの間の直径を有する。 セルサイズの主な制限は、体積と表面積の関係によるものと思われます。 細胞に出入りする物質は表面を通過しなければならず、細胞がより活性であるほど、これらの物質はより速く通過しなければならない。 さらに、酸素、二酸化炭素および他の代謝的に重要な分子が拡散によって細胞に出入りし、これは短距離にわたって有効である。 材料は、スモールセルを出入りして通過する速度が速くなります。 それゆえ、最も代謝的に活性な細胞が通常小さいことは驚くべきことではない。 細胞の大きさと代謝活性の関係は卵細胞によってよく説明されています。 多くの卵細胞は非常に大きいです。 例えばカエルの卵は1500マイクロメートルの直径を有する。 他の卵細胞は数センチメートルの直径を持っています。 卵細胞が受精して代謝的に活性になり始めると、それは他の体積または質量の増加の前に数回分裂し、それによってその細胞単位を代謝的により効率的な寸法に分ける。 細胞サイズに対する第二の制限は、大きな代謝的に活性な細胞の活性を調節する核の能力であるように思われる。 さらに、例外は規則を確認する

細胞質

細胞質は、原形質膜と核膜の間に含まれる、構造的にはコロイド状の物質である。 より小さな代謝産物の分子は細胞質に溶解します:巨大分子。 これらは溶液またはゲル状態のままであり得、したがって細胞質流動性の変化を引き起こす。 細胞質には、核を除く細胞のすべての機能物質(原形質)が含まれています。 酵素および他の高分子、ATP、電子輸送体、アミノ酸、ヌクレオチド、ならびにリン酸、ナトリウムおよびカリウムなどの無機物質の水溶液からなり、大部分はイオンの形態である。 これらの酵素は一般的な化学反応を促進します。 しかし、これらが組織化された細胞構造の破壊を引き起こす可能性のある酵素、または規則正しい空間配置を必要とする酵素である場合、それらの位置は細胞質内ではなく特別な細胞小器官内にある。 細胞質は、小胞体と呼ばれる膜のネットワークによって分断されており、これは細胞膜および核膜と同じ基本構造を有する核膜の外膜に続いている。 小胞体は細胞を別々の区画に分割し、細胞自体が化学物質と異なる活性とを区別することを可能にする。 これらの活性を実行する酵素の多くは、小胞体を形成する膜のリポタンパク質構造の一部です。 小胞体の多くの折り目は、細胞生化学反応の多くが起こる表面を表しています。 詳細な分析を読むために様々なオルガネラの名前をクリックしてください www.progettogea.comから撮影した画

細胞分裂

生物の連続性は、原核生物と真核生物、単細胞生物と多細胞生物で異なる形で現れる一般的な法則です。 分裂細胞は、細胞周期を表す一連の規則的な事象を経験する。 サイクルの完了には、細胞の種類および利用可能な温度や栄養素などの外部要因に応じて、さまざまな期間が必要です。 それが1時間か1日続くかどうか、しかし、フェーズのそれぞれに費やされる時間の量はほぼ同じです。 娘細胞が分離するとすぐに、それは新しいライフサイクルを始めます。そして、それはおそらく別の有糸分裂で終わります。 細胞のライフサイクルは、それが死で終わらなければ、それゆえ2つの有糸分裂の間にあります。 これを記号M-G1-S-G2-Mで表すことができます。Mは有糸分裂を表します。 細胞周期のS期(合成)は、遺伝物質(DNA)が複製される期間である。 フェーズG(英語のギャップ=間隔)はフェーズSの前後にあります。 期間Gは、有糸分裂に続き、そしてフェーズSに先行する。 G 2期はS期に続き、有糸分裂に先行する。 一組の相GおよびSは、相間として示される。 有糸分裂と染色体合成との間のG1期は、様々な細胞小器官を含む細胞質材料の成長期を超えている。 さらに、現在の仮説によるG1期間中に、S期および残りのサイクルを阻害または刺激することができる物質が合成され、したがって細胞分裂が起こるはずであるかどうかが決定される。 G 2期の間に

細胞分化

細胞分化の例 単細胞生物の細胞の単一性は、環境、代謝の種類などに応じて、最も多様な形態および構造をとるであろう。 多細胞生物およびそれらを構成する個々の細胞の複雑さが増すにつれて、細胞型とは異なる(そして多かれ少なかれ極端な形で)それら自身を区別する、ますます特殊化された構造および機能をとるようになる。 人間社会と同じように、スペシャリストは自分以外のタスクを実行するのに必要な能力を失うので、最も分化した細胞は、自律的な新陳代謝および再生ができなくなるまで、タイプ細胞のいくつかから多くの構造(または機能)まで徐々に失います。 人を構成する何十億というセルの大部分は、「コミュニティ」の利益のために個々の機能を果たすために差別化されています。 差別化の大きなカテゴリ まず第一に、我々は、生物の内部と外部環境との間の「境界」を構成することを担う細胞を見つける。 これらは、いわゆる外皮組織またはコーティング上皮の細胞です。 我々はすぐに内側と外側の間の境界は地形学的意味ではなく生物学的意味で理解されなければならないと明記する。 例えば、口と消化管全体は、私たちの目には生物の「内部」に見えますが、私たちを取り巻く環境と連続して、生物学的に外部にあります。 一般的に、私たちの体を覆っている上皮は皮膚と呼ばれていますが、外部と連絡している空洞の壁を構成するものは粘膜と呼ばれています。 それが機械的

窒素塩基

一般性 窒素含有塩基 は、ヌクレオチドの形成に関与する、窒素原子を含有する芳香族複素環式有機化合物である。 窒素含有塩基、ペントース(すなわち、5個の炭素原子を有する糖)、およびヌクレオチドの結合の果実は、核酸DNAおよびRNAを構成する分子単位である。 DNAでは、窒素含有塩基は次のとおりです。アデニン、グアニン、シトシンおよびチミン。 RNAの中では、チミンを除いてそれらは同じですが、その場所にはウラシルと呼ばれる窒素含有塩基があります。 RNAのものとは異なり、DNAの窒素含有塩基は対合または塩基対を形成する。 DNAは二本鎖ヌクレオチド構造を有するので、これらの対合の存在は可能である。 遺伝子発現は、DNAヌクレオチドと組み合わされた窒素含有塩基の配列に依存する。 窒素含有塩基とは何ですか? 窒素含有塩基 は、 ヌクレオチド の形成に 関与 する、窒素を含有する有機分子で ある 。 それぞれ窒素含有塩基、5個の炭素原子を有する糖(ペントース)およびリン酸基、ヌクレオチドから形成され、ヌクレオチドは 核酸DNAおよびRNA を構成する分子単位である。 核酸DNAおよびRNAは 生物学的高分子 であり、それには 生物 の細胞の発達および適切な機能が依存している。 窒素の窒素ベース 核酸DNAおよびRNAを構成する窒素含有塩基は、 アデニン 、 グアニン 、 シトシン 、 チミン

植物細胞

植物細胞はそれが動物と区別されることを可能にするいくつかの特殊性を持っています。 これらは細胞壁、液胞および色素体のような非常に特異的な構造を含む。 セル壁 細胞壁 は細胞の外側カバーを構成し、本質的にセルロースから形成された一種の硬質エンベロープを表す。 その特別な堅牢性は植物細胞を保護し支持するが、透過性の低下は他の細胞との交換を妨げる。 この問題は、プラズマデスモータと呼ばれる小さな穴によって修復されます。これは、壁とその下の膜を横切ってそれらの細胞溶解液を接続します。 一般的に、植物細胞の壁は外観と組成の多様性があり、それゆえそれらを収容する組織の機能的ニーズに応えている(例えば、クチンは過度の蒸散に対抗し、したがって部品の外面に豊富である)。特に乾燥した環境に生息する植物の表 液胞 植物細胞には、水と細胞質に過剰に含まれる物質(アントシアニン、フラボノイド、アルカロイド、タンニン、エッセンシャルオイル、イヌリン)を含む大きな 液胞 、すなわち細胞膜に似た膜( tonoplasto と呼ばれる)で区切られた小胞がよく見られます。 、細胞の種類に関連した有機酸など)。 したがって、液胞は予備物質および廃棄物質の貯蔵庫として働き、細胞と外部環境との間の浸透圧バランスを維持するのに重要な役割を果たす。 幼いときは小さくて数が多く、年齢が上がるにつれて人数が減るとサイズが大きくなりま

核酸

一般性 核酸 は、生体細胞内での存在と適切な機能が後者の生存にとって重要な生物学的分子であるDNAとRNAです。 一般的な核酸は、直鎖状の多数のヌクレオチドの結合に由来する。 図:DNA分子 ヌクレオチドは3つの要素が関与している小分子です:リン酸基、窒素塩基と5つの炭素原子を持つ砂糖。 核酸は、細胞メカニズムを正しく実現するために不可欠な分子であるタンパク質の合成に協力するため、生物の生存に不可欠です。 DNAとRNAはいくつかの点で異なります。 例えば、DNAは、2本の逆平行ヌクレオチド鎖を有し、そして5個の炭素原子を有する糖のように、デオキシリボースを有する。 一方、RNAは通常、一本鎖のヌクレオチドを提示し、5つの炭素原子を持つ糖のようにリボースを持っています。 核酸とは 核酸 は生物学的高分子 DNA および RNA であり、それらの存在は生物の細胞内での生存および後者の正しい発生のための基本である。 別の定義によれば、核酸は、長い直鎖状の、多数の ヌクレオチド の結合から生じる バイオポリマー で ある 。 バイオポリマー、または 天然ポリマー は、 モノマー と呼ばれる同一の分子単位で構成されている大きな生物学的化合物です。 核酸:誰が担当していますか? 核酸は、 真核生物 および 原核 生物の 細胞内だけでなく、 ウイルス などの無細胞 生物 体 、ならびに ミトコン

ゴルジ体と中心体

ゴルジ装置 それは集められた滑らかな膜の複合体で、互いに対してもたれかかって平らにされた袋(cisternsまたはsaccula)を形成し、しばしば同心円状に配置され、液胞に富んだ細胞質の一部を取り囲んでいる。 特に野菜の中の水槽の端はギザギザです。 多くの場合、それらの一部は分離して小胞を形成します。小胞は膜に囲まれた小さな空洞です。 分泌されるように合成され、小胞体の表面のリボソーム上に形成されたタンパク質はゴルジ体に運ばれ、そこで蓄積されて小胞に封入される。 次いでこれらの小胞は外側の細胞内層まで輸送され、次いで細胞の外側に放出される。 今日、ゴルジ膜は滑らかでしわのある格子と、そして核のエンベロープとも動的に結合していると信じがちです。 しかしながら、それらは異なる形態学的実体を構成している:それらは、実際には、多糖類および共役タンパク質の糖部分の合成を提供する。 セントリオリ 中心小体は、直径が0.2マイクロメートルの円筒体として現れ、その中に、それぞれ3つのサブユニットの群からなる9つの細管を含む。 中心小体は通常、細胞質内で対になっており、核膜に近い。 1人は父親、もう1人の子供と呼ばれます(彼は最初から来たと信じられているからです)。 中心小体対は、細胞質内で互いに直角に配置されており、繊毛または鞭毛を有する生物群にのみ見いだされる。 基底小体と構造的に同一である中心

遺伝コード

ポリヌクレオチドの情報とポリペプチドの情報との間に対応関係があるために、コードがある:遺伝コード。 遺伝暗号の一般的な特徴は、次のようにリストされます。 遺伝暗号はトリプレットで構成されており、内部句読点はありません(Crick&Brenner、)。 それは「オープンセル翻訳システム」の使用を通して解読されてきた(Nirenberg&Matthaei、1961; Nirenberg&Leder、1964; Korana、1964)。 それは非常に縮退している(同義語)。 コードテーブルの構成はランダムではありません。 三重項「ナンセンス」 遺伝コードは「標準」ですが、「普遍的な」コードではありません。 遺伝暗号の表を見ると、それはRNAmのポリペプチドへの翻訳を意味するので、含まれるヌクレオチド塩基はA、U、G、Cであることを忘れないでください。ポリペプチド鎖の生合成は配列中のヌクレオチド配列の翻訳です。アミノ酸。 コドンと呼ばれるRNAm塩基の各トリプレットは、左の列に最初の塩基、一番上の行に2番目、右の列に3番目の塩基を持ちます。 例えば、トリプトファン(すなわちTry)を取ると、対応するコドンが順にUGGになることがわかります。 実際、最初の基数であるUには、一番上にボックスの行全体が含まれています。 この中で、Gは一番右のボックスとボックスの4行目を示しています。ここではTr

減数分裂

減数分裂の重要性 多細胞生物の中では、すべての細胞(お互いを異物として認識しないように)が同じ遺伝的遺産を持つことが必要です。 これは、有糸分裂から娘細胞の間で染色体を分割することによって達成され、そこでは、遺伝的情報の同等性がDNA縮小機構によって保証され、体の最後の細胞まで接合体から細胞の連続性に至る。それは細胞世代の体細胞系と呼ばれています。 しかし、同じメカニズムが子孫の生成に採用された場合、種全体は遺伝的に同等の個体から構成される傾向があります。 遺伝的多様性のそのような欠如は、環境条件を変えることによって種の生存を容易に危険にさらす可能性がある。 したがって、種が、それが認めている遺伝物質の多様性の文脈において、単一の生物内ではなく、ある世代から別の世代への移行において、再集合、混合を生じさせる可能性があることが必要である。 セクシュアリティの現象と減数分裂と呼ばれる細胞分裂の特定のメカニズムはこれを提供します。 減数分裂とは何ですか 減数分裂は生殖細胞系細胞でのみ起こる 。 長い一連の有糸分裂分裂が利用可能な生殖細胞の数を十分に増やしたとき、後者は減数分裂に入り、したがって配偶子を準備する。 配偶子は、受精に合流して、それらの染色体物質をプールする。 配偶子が体の他の細胞のように二倍体であるならば、接合子におけるそれらの融合は4nの遺産を持つ子供たちに与えるでしょう。

リソソームと小胞体

リソソーマ リソソームは直径が約1ミクロンの小胞で、さまざまな有機物質(リゾチーム、リボヌクレアーゼ、プロテアーゼなど)の溶菌酵素で満たされています。取り壊さ。 したがって、リソソームは細胞に働きかけて外来粒子を消化する。 細胞に取り込まれる物質の性質と大きさに応じて、このプロセスは 飲作用 (液滴になると)、または 食作用 (多かれ少なかれ大きな粒子になると)と呼ばれます。 使用可能な画分が細胞によって再吸収された後、除去されるべき残留物は細胞の外側の表面に運ばれる。 リソソーム は細胞の内部消化器系 と見なすことができ、2つの主要な作用様式を有することができる。 第一に、ゾウリムシのような単細胞生物では、それらはバクテリアや細胞によって摂取される他の食物粒子を消化する。 特定の白血球のように、人体の特殊化された細胞では、バクテリアや他の病気を引き起こす有機体の消化は、感染に対する体の最初の防御線です。 第二に、リソソームはオートファジーとして知られているプロセスで着用された細胞小器官の解体に関与しています。 植物細胞では、リソソームは原形質体の解体に関係している可能性があり、それは成熟するにつれて特定の細胞型で起こる。 リソソーム消化の産物は、消化が起こった場所からそれらが再利用される細胞質に広がる小分子(アミノ酸、糖、ヌクレオチドなど)です。 リソソーム機能の欠陥は、多くの変性

セル

- はじめに - 細胞は、核とともに、生命の基本単位であり、生きているシステムは細胞増殖によって成長します。 それは動物と野菜の両方のあらゆる生物の基礎でした。 それが構成されている細胞の数に基づいて、生物は単細胞(細菌、原生動物、アメーバなど)または多細胞(後生動物、後生生物など)であり得る。 細胞は最低の種、従って最も単純な動物においてのみ均一な形態学的特徴を示す。 他のものでは、異なる細胞間で、異なる機能を有する様々な臓器の形成をもたらすプロセスに従って、形状、サイズ、関係の違いが確立される。このプロセスは形態学的および機能的分化と呼ばれる。 細胞の 形状 は、凝集の状態とその機能に関連しています。したがって、cを持つことは可能です。 球状、一般的には液体培地(白血球、卵細胞)中で遊離していることが確認されているものです。 しかし、セルの大部分は、隣接するセルの機械的推力と圧力に応じて最も多様な形を取ります。つまり、ピラミッド型、立方体型、プリズム型、多面体型のセルがあります。 サイズは非常に変わりやすく、一般的には微視的なオーダーです。 ヒトでは、最も小さい細胞は小脳の顆粒(4〜6ミクロン)で、最も大きいのはいくつかのcのピレノフォアです。 神経(130ミクロン)。 我々は、細胞量が生物体の体に依存しているかどうか、すなわち、体容量がより多くの細胞またはより大きな個体サイズの

運動、適応性および細胞の生殖

細胞の動き 細胞が液体または好気的環境で移動する能力は、直接的または間接的な移動を通して生じる。 間接的な動きは、風によって(花粉の場合)、水によって、または循環流によって完全に受動的である。 特別なタイプの間接運動はブラウン運動であり、これは細胞と媒体に含まれるコロイド状分子との衝突によって行われる。 このタイプの動きは非常に不規則です(ジグザグ)。 直接運動は、それを実行するために特定の特異性、アメーバ様細胞、有毛細胞、筋細胞を持たなければならない特定の細胞に特徴的である。 アメーバ様細胞の運動は、細胞内物質の分枝の放出(偽足)によって特徴付けられる。 これらの枝分かれは細胞壁上の任意の点で放出され得るが、それらが特定の方向に反転し、そして常にその方向にあるとき、それらは細胞の小さな変位を可能にする。 このメカニズムでは、白血球、結合組織の遊走細胞、組織球および単球が動く。 移動速度は1分あたり数ミクロン以下です。 有毛細胞および鞭毛は、代わりに、鞭毛および繊毛と呼ばれる、細胞内に安定的に埋め込まれたフィラメントオルガネラによって、いわゆる振動運動を実行することができる。 べん毛は、べん毛と呼ばれる原生動物の全クラスの分類要素です。ヒトでは、精子にのみ見られます。 まつげは、動物界と植物界の両方において、細胞内ではるかに頻繁に発生します。ヒトでは、気道、子宮、卵管、精巣の遠心性管

メンデリズム、メンデルの法則

Mendel、Gregor - ボヘミアの自然主義者(Heinzendorf、Silesia、1822年 - ブルノ、Moravia、1884年)。 アウグスティヌスの修道士になった彼は、1843年にブルノ修道院に入りました。 後に彼はウィーン大学で科学研究を終えた。 1854年からブルノで物理学と自然科学を教え、1857年から1868年の間に修道院の庭でエンドウ豆の交雑に関する長い実技実験に専念しました。 結果を注意深くそして辛抱強く観察した後、彼は明快さと数学的正確さでメンデルの法則の名前によって行く重要な法則を述べるように導かれました。 動物界と同様に植物界にも同様に有効であるこれらの法律は、生物学の新たな分野である遺伝学を創設するための出発点となりました。 メンデルは9年間、何百もの人工授粉の結果を分析し、約1万2, 000本の植物を栽培し、調べた結果、1865年にブルノナチュラル歴史協会の簡単な回顧録として発表しました。当時、この出版物の重要性はあまり高く評価されておらず、それに値する興味をそそらなかった。 30年以上もの間学者によって無視されて、法律は3人の植物学者によって同時にそして独立して1900年に再発見されました:ドイツのC. de Vries、ドイツのE. Currens、オーストリアのE. von Tschermak。 しかしその間に生物学の研究は大きな進歩を

細胞膜と原形質膜

細胞膜の型構造は、細胞の内相と外相との間の分離表面のレベルに位置する2つのタンパク質層間のリン脂質二重層からなる。 脂質層は二分子であり、極性基はタンパク質層に面しており、無極性基は隔離機能に面している。 細胞膜は、それらの厚さがわずか90Åであり、透過型光学顕微鏡では見えない。 電子顕微鏡の出現以前は、細胞学者は細胞が目に見えないフィルムで囲まれていると仮定していました。 今日の電子顕微鏡では、膜は細い二重の実線として視覚化することができます。 現在の仮説によれば、膜は本質的に それらの疎水性尾部が内側に向くように配置されたリン脂質およびコレステロール分子 からなる。 膜タンパク質分子のポリペプチド鎖は脂質分子に対して垂直であり、そして原形質膜の異なる部分間の凝集を維持すると考えられている。 膜構造は、細胞環境を細胞外環境から分離し、核を細胞質から分離し、さらに細胞質マトリックスから種々の細胞小器官内の物質を分離しなければならないという課題を満たす。 原形質の周辺層は、あらゆる細胞、動物または植物において、2つの異なる環境を分離する膜の形態学的および機能的特徴を有し、これは異なる化学物理的特徴および組成を有する溶液で識別することができる。 この隔膜の機能は、高分子量の溶質とは反対に、セル内の水および他の小さな溶質の通過を可能にすることである。 一般に、流れの方向は膜の側面上の溶液の

細胞代謝

この用語は、原形質が影響を受け、外部環境と細胞自体との間でエネルギーおよび物質の連続的な交換を引き起こす、化学的および物理的の両方の連続プロセスを示す。 それは際立っています: a)細胞同化作用。細胞がそれに不可欠な物質で富化され、その進化とその栄養のために基本的な複雑な化学分子を貯蔵する全ての過程が含まれる。 b)細胞異化作用。以前に保存された化学分子が直面するすべての破壊的なプロセスを意味します。 その結果、無駄がなくなり、エネルギーが形成されます。 これら全ての過程は共通の分母、すなわち細胞代謝回転の下に集めることができる。 固形粒子の摂取は食作用によって起こる。 この特性は、1862年にHaeckelからの軟体動物の白血球で初めて研究されたものであり、偽脚(細胞膜の外屈による拡張)または波状の膜の放出からなるため、取り込まれる材料はそのように囲まれる。延長し、最終的に細胞質に組み込まれます。 食作用特性に基づいて、細胞はマクロファージおよびミクロ細胞として区別されてきた:前者は完全な細菌細胞、ミクロ細胞を同化することができる一方で、血球部分または細胞残渣のみである。 両方の種類の食作用細胞は、人体に豊富に存在している。 これらの要素が代用する機能は、一般的に細菌や病原微生物に対する防御、呼吸を通じて肺胞に達する大気中の粉塵の除去、器官の分解からの破片の除去(例えば、いくつかの

ミトコンドリア

それらは主に管状または卵形である。 それらは細胞膜と同様の外膜によって区切られている。 内部には、約60〜80Åの間隔で隔てられており、隆起部に内向きに曲がった第2の膜があり、ミトコンドリアマトリックスによって占められる空間を囲んでいる。 内膜は基本粒子と呼ばれる種類の粒子を有し、その上に呼吸酵素が順番に配置されている(酸化的リン酸化はミトコンドリアで起こる)。 ミトコンドリアは、ほとんどの真核細胞のATPが産生され、ほとんどすべてのタイプの植物細胞と動物細胞の両方に存在する細胞小器官です。 これらの動的過程は、素粒子上の代謝物および電子を、ある酵素から別の酵素へ、徐々にエネルギーを移動させながら輸送することによって起こる。 ミトコンドリアはミトコンドリアDNA、RNAおよびリボソームを含む。 ミトコンドリアを宿主細胞の異化代謝産物を代謝する微生物、特に解体の嫌気性細胞質相に分裂した断片と考えると、ミトコンドリアが密集して増殖する傾向があることがわかります。彼らの栄養はより豊富であり、それはエネルギーに対するより大きな需要によるグルコースの解体がより激しいところです。 特に、筋肉では、ミトコンドリアは繊維の束に沿って整列しており、それらの数と量は要求、すなわちトレーニングによって増大します。 ミトコンドリアが独自の遺伝的遺産、自律繁殖などを有するという事実は、それらもまた限定的ではあ

有糸分裂

有糸分裂は通常、前期、中期、後期および終期とそれぞれ呼ばれる4つの期間に分けられる。 それらに続いて、細胞分裂症と呼ばれる2つの娘細胞への分裂が起こる。 前期 核内では、着色可能なフィラメントが徐々に出てきて、まだ伸びていてボールに包まれているように見えます。 核タンパク質に結合したDNA鎖のゆるやかな螺旋は、染色体を徐々に同定する。 その間に核小体は消えますが、中心小体は分裂します。 2つの中心小体は核の反対極に移動し、その間に核膜の溶解が始まる。 前相から中期への移行時(一部が前中期として識別される場合)には、染色体は短くなり、はっきりと見えるようになり、もはや核膜には分離されない。 中心小体は反対極にあり、それらを子午線のファッションに接続する微小管の紡錘体を持っています:核小体は溶解しました。 無染色紡錘と呼ばれる(染色体とは異なり)無心紡錘と呼ばれる、中心小体を接続する紡錘体には、連続繊維(紡錘体の繊維)およびそれらの中間点で染色体のセントロメアに接続する繊維(染色体繊維)の両方が含まれる。 中期 中期では、融解物は明確に区別され、すべての染色体は赤道面と呼ばれ、赤道面と呼ばれます。 現時点では、染色体は最大になります。 これは、細胞が染色体を数え識別するために固定されている瞬間です。 各染色体は、セントロメアと呼ばれる点で一緒に保持された2つの等しいフィラメント(染色分体

DNA

一般性 DNA 、または デオキシリボ核酸 は、人間を含む多くの生物の遺伝的遺産です。 細胞の核に含まれており、長鎖に匹敵する、DNAは核酸のカテゴリーに属します。すなわち、 ヌクレオチド という名前を取るより小さな分子単位によって形成される大きな生体分子(高分子)です。 一般的なDNA形成ヌクレオチドは、3つの要素、すなわちリン酸基、デオキシリボース糖および窒素含有塩基を含む。 染色体に編成されたDNAは、タンパク質の生成に役立ちます。タンパク質は、生物のすべての細胞メカニズムを調節するうえで基本的な役割を果たします。 DNAとは DNA は、生物の細胞の適切な発達および適切な機能に必要なすべての情報を含む生物学的高分子である。 それは核酸です 一般的なヌクレオチドの画像のおかげで、読者は、ペントースが、(ホスホジエステル結合を介して)リン酸基と(N-グリコシド結合を介して)窒素塩基が結合している要素を表していることがわかります。 略語DNAは、 デオキシリボ核酸 または デオキシリボ核酸を 意味する。 デオキシリボ核酸は 核酸 のカテゴリー、すなわち ヌクレオチド の長鎖からなる生物学的高分子に属する。 ヌクレオチド は、3つの要素が結合した結果として生じる、核酸の分子単位です。 リン酸基 。 ペントース 、それは5個の炭素原子を持つ砂糖です。 窒素含有塩基 もう一つの非常に重要

突然変異

遺伝的多様性がなければ、すべての生物は(遺伝的に)最初のものと等しくなるはずです。 不平等な存在を持つためには、唯一の説明は単一の創造に関連するものになるでしょう。 しかし、遺伝的特性の伝染の基礎であるDNAの構造は、絶対的ではなく相対的な安定性を持っていることを私たちは知っています。 安定性は初期情報の保存を保証しますが、不安定性は変化を決定するか、むしろ(特定の用語を使用するために)突然変異を決定します。 突然変異は3つの大きなグループに分けることができます。 - 遺伝子変異 - 染色体変異 - ゲノム変異 この時点で、2つの概念を簡単に追加するのが良いです:1つは「修理」のものであり、もう1つは「好ましい」または「好ましくない」突然変異のものです。 修復とは、英語では修復を意味し、情報の保護を検証し、元のものと一致しないDNAの範囲を排除または修正するように設計された特定の酵素プロセスが細胞内に存在することを意味します。 「好ましい」または「好ましくない」突然変異の概念は、元の遺伝子(「野生」、すなわち「野生」、原始)、および突然変異遺伝子の、生物体および種に対する効率の比較を表す。 長所と短所は常に特定の環境条件を指すことに注意してください。 特定の環境での不利な突然変異は、さまざまな条件下で有利になることがあります。 正常またはマラリア環境におけるヘモグロビン変異体の生存の

ミトコンドリアDNA

一般性 ミトコンドリアDNA 、または mtDNA は、ミトコンドリア、すなわち酸化的リン酸化の非常に重要な細胞プロセスを担う真核細胞の細胞小器官の内部に存在するデオキシリボ核酸である。 ミトコンドリアDNAは、二本鎖ヌクレオチド、窒素含有塩基に関する組成、遺伝子の存在など、核DNAといくつかの類似点を有する。 しかし、それはまた、その種類の中でそれがユニークになります構造的および機能的の両方、いくつかの特殊性を持っています。 これらの特徴には以下が含まれる:ヌクレオチドの二本鎖の円形度、遺伝子の含有量(これは37要素のみである)および非コードヌクレオチド配列のほぼ完全な欠如。 ミトコンドリアDNAは細胞の生存に基本的な役割を果たします:それは酸化的リン酸化の実現に必要な酵素を生産します。 ミトコンドリアDNAとは ミトコンドリアDNA 、または mtDNA は、 ミトコンドリアの 内側に位置するDNAです。 ミトコンドリアは、真核生物に典型的な大型の細胞小器官で、食物に含まれる化学エネルギーを ATP に変換します 。ATP は、細胞が使用できるエネルギーの一種です。 ミトコンドリアの構造と機能に関する想起 管状、繊維状または顆粒状の形態のうち、ミトコンドリアは 細胞質 内に存在し、 細胞質 の体積のほぼ25%を占めている。 それらは 2つのリン脂質二重層膜 、もう1つは外面、もう

色素体または葉緑体

それらは、ミトコンドリアのように、二重リポタンパク質膜で囲まれた、野菜特有のオルガネラです。 内部には、粒と呼ばれる積み重ねを形成するために上下に配置された丸いラメラを含むマトリックスがあります。 間質ラメラと呼ばれる薄くて少し厚いラメラは、粒子のラメラに由来する。 ラメラは酵素と色素の集合体であり、グルコースを構築するためにCO2とH2Oから始めて光合成有機炭酸化プロセスを活性化することによって光エネルギー(光子)を捕獲するクレオソームと呼ばれる単一単位の支持体として働く酸素を放出する。 色素体は原核生物型のDNA、RNAおよびリボソームも含む。 詳細な分析を読むために様々なオルガネラの名前をクリックしてください www.progettogea.comから撮影した画像 編集者:Lorenzo Boscariol

細胞再生

生物の周期的な連続性は、生殖の現象の中で連続した世代の間のつながりを見いだします。 生殖は、植物界と動物界のさまざまな分枝、さまざまな生物種の進化のスケールのさまざまなレベルで、単独で全体の論文を正当化するようなさまざまなメカニズムで実行されます。 生殖現象の最初の分類は、単細胞生物と多細胞生物とを区別しなければならない、なぜなら最初の細胞分裂だけが生殖と一致するからである。 多細胞再生では、無神論的または性的(またはガミカ)になることがあります。 比較的頻度の低いアガミック生殖は有糸分裂のメカニズムに基づいているので、種の多様性はむしろ突然変異の繰り返しの発生に委ねられている。 ストロボレーション、胞子形成など、さまざまなメカニズムもありますが、植物では農業でよく知られている再生形態が見られます(挿し木、重ね合わせなど)。 しかし、より高次の形態における最も広範な生殖メカニズムは、減数分裂の出現、形成および配偶子ならびに接合子におけるそれらの融合(受精)に対応する、性的なものである。 原始的な種では、配偶子は形態学的に区別されません:この場合、我々はアイソガメシアについて話します。 しかし、シンボル(+)と( - )で識別される配偶子の2つのシリーズが常にあり、受精は反対符号の配偶子間の遭遇からしか起こらない:それ故に形態学的にはまだ表現されていない生物学的差異がある。 進化のスケ

ネオマンデリズム

ネオマンデリズムは、メンデルの法則の概略的な明瞭さに関して、遺伝的な性格の伝達と現れを変える現象の研究です。 彼の実験のためにメンデルによって選ばれた文字は、対文字であり、独立して分離され、そして優勢の現象を示した。 メンデルが他の登場人物を選んだとしたら、彼はたぶん異なる法律を見つけて宣言したでしょう。 中間遺産 エンドウ豆の色の代わりにメンデルがミラビリス・ハラパの色、「夜の美」を研究していたならば、遺伝学の最初の法則は中間遺伝の法則であろう。 この場合、事実、ヘテロ接合体はホモ接合体のそれらの間の中間色を有する。 赤の品種と白の品種を交差させ、すべての人がピンク色になります。 後者を交差させると、F2は1:2:1の比率、すなわち25%の赤、50%のピンク、25%の白を持ちます。 メカニズムをすでに知っていて、私達はこれらが同型接合体と異型接合体の2つのタイプの間の比率であることを知っています。 ヘテロ接合体表現型の観点からは、2つの対立遺伝子のそれぞれは、例えば共通の前駆体物質から出発してそれぞれ赤色顔料および白色顔料によって酵素を合成することによって部分的にそれに寄与する。中間。 付加的およびポリマー文字 メンデルがエンドウ豆の色ではなく、人間の肌の色を研究していたとしたら、彼は簡単な法則を定式化することが非常に困難であったでしょう。 その後の多くの研究から、私たちの肌の色は

性別の決定

私達は性の生殖で私達に男性および女性の配偶子があることを見た。 これらはそれぞれ男性または女性の生物によって生産されています。 しかし、性別はどのように決まっているのでしょうか。 一般的に、性別の決定は遺伝子型です。つまり、染色体セットによって異なります。 同様に一般的に、表現型の性別は遺伝子型の性別に対応します。 ただし、どちらの場合も例外があります。 遺伝的(または染色体)性はゲノムによって決定されます。 それぞれの種には特徴的な数の染色体(核型)があり、そのうちいくつかだけが性別の決定(ゴノソーム)を担当し、他のものは常染色体と呼ばれます。 正常な二倍体ゲノムには最大で2つのゴノソームがあります。1つは一倍体、もう1つは配偶子です。 ヒトでは、二倍体キットの46の染色体は、2つの一連の常染色体(22 + 22 = 44)および2つのゴノソームを含む。 他の種では、関係はさまざまです。 女性には2つのXゴノソームがあり、男性にはXとYがあります。 女性の配偶子は常にXを受け取りますが、精子はXまたはYを運ぶ可能性があります。 2番目の接合子XY(男性)で、彼らは接合子XX(女性)を与えるでしょう。 このように、配偶子が男性ですべて等しいというわけではないので、私たちは女性の同性愛者と男性の異性間について話します。 新しい生物の性別の決定は、受精の瞬間に行われます(性別の単一決定)

リボソーム

リボソームは、RNAとタンパク質で構成される小さな粒子です。 タンパク質合成が行われる全ての細胞に存在し、それらは2つのサブユニットから構成され、そのうちの1つは他よりわずかに大きく、そのためにマグネシウムの存在が接着に必要である。 それらは原核生物と真核生物において類似の構造を有するが、質量が異なり、前者ではより小さい。 リボソームの機能はタンパク質合成にとって基本的に重要である。 胃または腸に分泌される消化酵素などの「輸出」タンパク質を合成する細胞では、ほとんどのリボソームが小胞体膜に付着する。 リボソームで覆われた小胞体は、粗面小胞体と呼ばれます。 粗面小胞体を有する細胞において、膜のネットワークは、細胞を出入りする物質が通過する経路を表す。 長い分子のメッセンジャーRNAに結合した一定数のリボソームは、全体として、「ポリリボソーム」または「ポリソーム」を構成する。 詳細な分析を読むために様々なオルガネラの名前をクリックしてください www.progettogea.comから撮影した画像 編集者:Lorenzo Boscariol

原虫

一般性 原生動物 は単細胞真核微生物であり、自然界では非常に一般的です。 実際、地上から最深海まで、5万種以上の既存の原生動物が地球上で最も多様な生息地を占めています。 微生物学者は、置換メカニズムに基づいて原生動物を区別することが適切であると考えました。 これから、原生動物には4つのグループがあることがわかりました。繊毛虫類、べん毛、スポロゾア、アメーバ。 原生動物は人間と密接に接触して生きていますが、それらが後者の健康のために危険であるのは時折だけです。 原虫は、マラリア、トキソプラズマ症、ジアルジア症、シャーガス病など、いくらか「有名な」ヒトの感染症の原因となっています。 原生動物とは何ですか? 原生動物 は、単細胞真核微生物の不均一なグループであり、地面や最も深い海から淡水盆地まで、ほぼすべての種類の生息地に広がっています。 それらは 従属栄養生物 、すなわち、他の生物によって処理された有機物質を餌にすることによってエネルギーおよび他の化合物を引き出す生物である。 微生物学者の意見では、自然界では、 50, 000種以上の原生動物 が存在するでしょう。 真核微生物と単細胞微生物の意味 生物学者によると、その細胞DNAが 細胞核 として知られる構造の中に閉じ込められている微生物や有機体はすべて 真核生物 です。 遺伝物質がその中に存在する細胞核を有するという事実は、真核生物をい

コア

核は、いわゆる核汁、または「カリオプラマ」に浸されて、DNA(クロマチン、染色体)、RNA(特に核小体)、異なるタンパク質および代謝産物を含む。 染色体中のDNAの螺旋は単純ではありませんが、螺旋の螺旋として想像することができます。 速度論的核では、優れたらせん化は顕微鏡下での単一染色体の個別化を可能にするのに十分ではない。 しかしながら、単一の形質はらせん状になり、それゆえ目に見えるようになり、クロマチンの「質量」を構成する。 スパイラルの少ない部分が最も代謝活性が高いようです。 染色体DNAの活性段階は次の通りである:自己合成および同種合成。 前者の場合、DNA分子は半保存的プロセスによって還元され、後者の場合、3種類のRNAが合成されます。 核は大きな球状体であり、通常最も明白な細胞内構造であり、一緒に核のエンベロープを構成する2つの単位膜に囲まれています。 エンベロープの表面は、明らかに大きな特異的分子の通過のみを可能にする単一の薄い膜によって閉じられた核孔によって交差されており、したがって細胞質のそれとは異なる核物質の組成を維持する。 この膜はあたかもそれが半透性であるかのように挙動し、そこを通って、RNAおよびリボソームが通過する。 染色体はDNAとタンパク質で構成されており、核の内側にあります。 細胞が分裂していないとき、染色体はクロマチンと呼ばれる細いフィラメントの混

ヌクレオチド

一般性 ヌクレオチド は、核酸DNAおよびRNAを構成する有機分子です。 核酸は生物の生存にとって基本的に重要な生物学的高分子であり、そしてヌクレオチドはそれらを構成する構成要素である。 全てのヌクレオチドは、3つの分子要素を含む一般構造を有する:リン酸基、ペントース(すなわち、5個の炭素原子を有する糖)および窒素塩基。 DNAでは、ペントースはデオキシリボースです。 しかしRNAでは、それはリボースです。 DNA中のデオキシリボースの存在およびRNA中のリボースの存在は、これら2つの核酸を構成するヌクレオチド間に存在する主な違いを表す。 第二の重要な違いは窒素含有塩基に関するものである:DNAおよびRNAのヌクレオチドはそれらに関連している4つの窒素含有塩基のうち3つだけをそれらの間に共通に有する。 ヌクレオチドとは ヌクレオチド は、 核酸 DNA および RNAの モノマーを構成する有機分子です。 別の定義によれば、ヌクレオチドは核酸DNAおよびRNAを構成する 分子単位で ある。 化学的および生物学的 モノマー は、長い直鎖状に配列されて、 ポリマー としてよりよく知られている大きな分子( 巨大分子 )を構成する分子単位を定義する。 一般的な構造 ヌクレオチドは3つの要素を含む分子構造を持ちます。 リン酸基、 これはリン酸の誘導体である。 5個の炭素原子を持つ砂糖、それは 五

核酸とDNA

核酸は非常に生物学的に重要な化合物です。 すべての生物はDNAおよびRNAの形の核酸(それぞれデオキシリボ核酸およびリボ核酸)を含む。 核酸はすべての生物の生命に関わる生命過程を一次制御するので、核酸は非常に重要な分子です。 核酸は、(細菌のように)生き残ることができる原始生命の最初の形態以来、同じ役割を果たしてきたことをすべて示唆しています。 生物の細胞内では、DNAはとりわけ染色体中(分裂中の細胞中)およびクロマチン中(インターシネティック細胞中)に存在する。 それはまた核の外側(特にミトコンドリアおよびプラスチド中に存在し、そこでそれはオルガネラの一部または全部の合成のための情報センターとしてのその機能を果たす)にも存在する。 その代わりに、RNAは核内にも細胞質内にも存在しています。核内では核小体に集中しています。 細胞質では、ポリソームに集中しています。 核酸の化学構造は非常に複雑です。 それらはヌクレオチドによって形成され、それらの各々は(我々が見たように)3つの成分:炭水化物(ペントース)、窒素塩基(プリンまたはピリミジン)およびリン酸からなる。 したがって核酸は、ヌクレオチドと呼ばれる単位の連鎖から生じる長いポリヌクレオチドである。 DNAとRNAの違いは、ペントースと塩基にあります。 ペントースには2種類あり、それぞれの種類の核酸に対応します。 1)RNA中リボース

RNA

一般性 RNA 、または リボ 核酸は、遺伝子のコード化、解読、調節および発現の過程に関与する核酸である。 遺伝子は、多かれ少なかれ長いDNAセグメントであり、タンパク質合成の基本情報を含んでいます。 図:RNA分子の窒素塩基 wikipedia.orgから 非常に簡単に言うと、RNAはDNAに由来し、それとタンパク質の間を通過する分子を表します。 何人かの研究者はそれを「タンパク質の言語へのDNA言語の翻訳のための辞書」と呼んでいる。 RNA分子は、鎖状の、可変数のリボヌクレオチドの結合に由来する。 リボースと呼ばれるリン酸基、窒素含有塩基および5個の炭素原子を有する糖は、各単一リボヌクレオチドの形成に関与する。 RNAとは RNA 、また

自然発生理論から細菌発見まで

今日、それは明白に見えるかもしれませんが、それは明白であるということです、何千年もの間、人は微視的な有機体がある病気を引き起こしたという事実を無視しました。 1600年まで、いわゆる 自発的生成理論は 有効であると考えられていました。それによれば、ある生物は非生物から自然発生的に生成することができます。 典型的な例は幼虫のもので、肉を分解する一片には何もないところから産生できると信じられています。 この理論を最初に無効にしたのは、トスカーナ大公の個人医師 Francesco Redi でした。 Rediは2枚の新鮮な肉を2つの別々の容器に入れ、1つ目を開いたままにし、2つ目を網膜でハエから保護しました。 数日後、彼は開いている容器だけが幼虫と一緒に這っていることに気づいた。 そのため、Rediは、幼虫は何もないところから発生するのではなく、ハエが産む卵に由来することを示しました。 医学の中で最初に造られ、「生殖」という用語を紹介したModenese Lazzaro Spallanzaniの 研究のおかげで、微生物の存在は18世紀になって初めて話され始めました。 しかし、細菌の発見は、顕微鏡に情熱を注いでいる織物商人の アントニー・レーウェンフック (1632-1723)によるものです。 Leeuwenhoekは、彼の歯を磨いた後、どのようにしてタルタル堆積物に「生き物」が存在している

人体の細胞数

3.72×1013、つまり37兆2, 000億、つまり37兆2, 000億。 これは、Annals of Human Biology誌に掲載された最近の研究1によると、おおよそ 人体を 構成する 細胞 の 数です 。 つまり、1つの人体に、世界の人口の約5000倍の細胞があるということです。

血液型を計算する

参照:血液型と血液型ダイエット この記事で提案されている表を使用すると、被験者の血液型と両親の血液型との互換性をすばやく計算できます。 最初の計画は私達が母親と申し立てられた父親の血液型を知っている子供の可能な血液型を確立することを可能にします。 この表を調べて、父親の血液型に対応する列を見つけ、母親の血液型に関連するものを構成するさまざまな行を検索します。 父の血液型 A B AB 0 母親の血液型 A Aまたは0 A、B、AB、または0 A、B、またはAB Aまたは0 子供の血液型は: B A、B、AB、または0 Bまたは0 A、B、またはAB Bまたは0 AB A、B、またはAB A、B、またはAB A、B、またはAB AまたはB 0 Aまたは0 Bまたは0 AまたはB 0 たとえば、父親の血液型が0で母親の血液型がBの場合、子供の血液型はBまたは0になります。 場合によっては(血液型Aの母親とグループBの父親)、父親を確立するテストの能力は非常に低いです(子供は4つの血液型のそれぞれを持つことができます)。 2番目のスキームでは、息子と母親の血液型を知っている父親の血液型をたどることができます。 表を調べるには、子供の血液型に対応する列を探し、それを構成するさまざまな行から母親の血液型と交差する列を選択します。 そのような組み合わせは不可能であるため、いくつかのボックスはあい

細胞外マトリックスから姿勢へ 結合システムは私たちの本当のDeus ex machinaですか?

ジョバンニチェッタ博士による 総合指数 前提 細胞外マトリックス(MEC) 入門 構造タンパク質 特殊タンパク質 グルコサミノグリカン(GAG)およびプロテオグリカン(PG) 細胞外ネットワーク MECの改造 MECと病理 結合組織 入門 接続バンド 筋膜メカノレセプター 筋線維芽細胞 ディープバンドバイオメカニクス 筋膜の粘弾性 姿勢と緊張 動的バランス 機能と構造 テンセグリティ プロペラに賛美する 人間特有の動きのエンジン 静的? 「人工」の生活 ブリーチサポート 咬合および顎口腔装置 健康教育 結論 臨床例 臨床例:片頭痛 臨床例:Pubalgia 臨床例:脊柱側弯症 臨床例:腰痛 臨床例:腰痛 参考文献 前提 この作品は、以前の出版物、特に "Postura e benessere"(2007)と "The Connective system"(2007)の自然な拡大と深化を表しています。 他のものに関しては、それは私が引用しなければならない中で他の専門家との不可欠な理論的 - 経験的比較から生まれます: Serge Gracovetsky(バイオエンジニア)とCarlo Braida(物理学者)。 2年前のこの日、私はこの「企業」を引き受ける主な刺激策となりましたが、残念ながらこれは望ましい並行次元以外では成し遂げられませんでしたが

好気性および嫌気性細菌

一般性 好気性細菌および嫌気性細菌における細菌種の分類は、それらの代謝の生合成過程に供給するために使用されるエネルギー源に従って行われる。 より正確には、好気性細菌および嫌気性細菌の分類は、酸素(O 2 )が問題の微生物の増殖に及ぼす影響を指す。 このタイプの分類に基づいて、さまざまな細菌種は4つの大きなグループに分類できます。 必須エアロブ このグループに属する細菌は、 有酸素呼吸 からエネルギーを引き出します。 したがって、彼らは生き残るために絶対に酸素(O 2 )が必要です。 必須嫌気性菌 必須嫌気性生物 - 好気性 生物としても知られて いる - は、生き残るためにO 2 を必要としない細菌ですが、反対に、生息地に酸素が存在すると増殖を阻害します。 これらの細菌は、 発酵 、 嫌気性呼吸 、 細菌の光合成 、 メタン生成 などの他の代謝過程からエネルギーを引き出します。 オプションのエアロブ/嫌気性生物 このグループに属する細菌の増殖には酸素は必須ではありませんが、利用可能であれば、まだ使用されています。 実際、これらの微生物は、嫌気性条件下(O 2の 不在)では、 発酵 や 嫌気性呼吸 などのプロセスからエネルギーを引き出しますが、酸素の存在下(好気的条件)では、 好気呼吸 を通じてエネルギーを生成します。 耐気性嫌気性菌 これらのバクテリアはもっぱら嫌気性プロセス(一般に